1-(2-benzylthiazol-4-yl)ethan-1-one | 70126-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-benzylthiazol-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-benzyl-thiazol-4-yl)-ethanone；1-(2-Benzyl-1,3-thiazol-4-yl)ethanone
• CAS: 70126-82-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: JBNKUBMSHCQQHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzylthiazol-4-yl)ethan-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-benzyl-thiazol-4-yl)-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Beiträge zum Studium einiger Heterocyclen, 49. 手套。Darstellung 和 Konfigurationsbestimmung der Oxime von 2-Benzyl-4-acetyl-5-Y-thiazolen 和 2-Benzoyl-4-methoxycarbonyl-5-Y-thiazolen

  摘要：

  Es wird die Darstellung von 2-Benzyl-4-acetyl-5-Y-thiazolen 和 2-Benzoyl-4-methylcarbonyl-5-Y-thiazolen untersucht。Bei Behandlung mit Hydroxylamin wird im Falle der ersten Verbindungen ein einziges Oxim erhalten, dessen Konfiguration ein Anti-thiazolist。Im Falle der zweiten Verbindungsgruppe werden zwei isomere 肟 in verschiedenen Mengenverhältnissen erhalten。Die Struktur der Verbindungen wurde mit Hilfe

  DOI：

  10.1002/ardp.19793120305
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-benzyl-thiazol-4-yl)-ethanol 在 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(2-benzylthiazol-4-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Beiträge zum Studium einiger Heterocyclen, 49. 手套。Darstellung 和 Konfigurationsbestimmung der Oxime von 2-Benzyl-4-acetyl-5-Y-thiazolen 和 2-Benzoyl-4-methoxycarbonyl-5-Y-thiazolen

  摘要：

  Es wird die Darstellung von 2-Benzyl-4-acetyl-5-Y-thiazolen 和 2-Benzoyl-4-methylcarbonyl-5-Y-thiazolen untersucht。Bei Behandlung mit Hydroxylamin wird im Falle der ersten Verbindungen ein einziges Oxim erhalten, dessen Konfiguration ein Anti-thiazolist。Im Falle der zweiten Verbindungsgruppe werden zwei isomere 肟 in verschiedenen Mengenverhältnissen erhalten。Die Struktur der Verbindungen wurde mit Hilfe

  DOI：

  10.1002/ardp.19793120305

文献信息

• [EN] PYRIDINONE- AND PYRIDAZINONE-BASED COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：HLA TIMOTHY

  公开号：WO2019173790A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The various examples presented herein are directed to compounds of the formula A-L1-Het1-L2-Cy1 or a pharmaceutical acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof, wherein: A is cycloalkyl, aryl, arylalkyl or heterocyclyl; Het1 is heterocyclyl containing at least two heteroatoms; Cy1 is a heterocyclyl; L1 is a bond, alkyl, alkenyl or alkynyl linker; L2 is an acyl or alkyl linker; and A and Cy1 are different. The compounds are useful in the treatment of fibrotic diseases, abnormal vascular leak and pathological angiogenesis.

  本文提供的各种示例涉及到以下公式的化合物A-L1-Het1-L2-Cy1或其药用可接受的盐、多型体、前药、溶剂合物或包合物，其中：A为环烷基、芳基、芳基烷基或杂环烷基；Het1为含有至少两个杂原子的杂环烷基；Cy1为杂环烷基；L1为键、烷基、烯基或炔基连接物；L2为酰基或烷基连接物；A和Cy1不同。这些化合物在治疗纤维化疾病、异常血管渗漏和病理性血管生成方面具有用途。
• PYRIDINONE- AND PYRIDAZINONE-BASED COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Cook, Timothy, H.

  公开号：EP3762377A1

  公开（公告）日：2021-01-13
• PYRIDINONE- AND PYRIDAZINONE-BASED COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Hla Timothy

  公开号：US20200407339A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  The various examples presented herein are directed to compounds of the formula A-L 1 -Het 1 -L 2 -Cy 1 or a pharmaceutical acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof, wherein: A is cycloalkyl, aryl, arylalkyl or heterocyclyl; Het 1 is heterocyclyl containing at least two heteroatoms; Cy 1 is a heterocyclyl; L 1 is a bond, alkyl, alkenyl or alkynyl linker; L 2 is an acyl or alkyl linker; and A and Cy 1 are different. The compounds are useful in the treatment of fibrotic diseases, abnormal vascular leak and pathological angiogenesis.
• Beiträge zum Studium einiger Heterocyclen, 49. Mitt. Darstellung und Konfigurationsbestimmung der Oxime von 2-Benzyl-4-acetyl-5-Y-thiazolen und 2-Benzoyl-4-methoxycarbonyl-5-Y-thiazolen
  作者：Ioan Simiti、Gheorghe Hintz

  DOI：10.1002/ardp.19793120305

  日期：——

  Es wird die Darstellung von 2‐Benzyl‐4‐acetyl‐5‐Y‐thiazolen und 2‐Benzoyl‐4‐methylcarbonyl‐5‐Y‐thiazolen untersucht. Bei Behandlung mit Hydroxylamin wird im Falle der ersten Verbindungen ein einziges Oxim erhalten, dessen Konfiguration ein Anti‐thiazol ist. Im Falle der zweiten Verbindungsgruppe werden zwei isomere Oxime in verschiedenen Mengenverhältnissen erhalten. Die Struktur der Verbindungen wurde

  Es wird die Darstellung von 2-Benzyl-4-acetyl-5-Y-thiazolen 和 2-Benzoyl-4-methylcarbonyl-5-Y-thiazolen untersucht。Bei Behandlung mit Hydroxylamin wird im Falle der ersten Verbindungen ein einziges Oxim erhalten, dessen Konfiguration ein Anti-thiazolist。Im Falle der zweiten Verbindungsgruppe werden zwei isomere 肟 in verschiedenen Mengenverhältnissen erhalten。Die Struktur der Verbindungen wurde mit Hilfe