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3-[1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-meth-(E)-ylidene]-4-benzyl-dihydro-furan-2-one | 137197-17-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-meth-(E)-ylidene]-4-benzyl-dihydro-furan-2-one
英文别名
——
3-[1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-meth-(E)-ylidene]-4-benzyl-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
137197-17-2
化学式
C19H16O4
mdl
——
分子量
308.334
InChiKey
KLBHRLQPNGVRRC-CXUHLZMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Benzyl-3-[1-tributylstannanyl-meth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one1-碘-3,4-亚甲基二氧基苯偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 以56%的产率得到3-[1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-meth-(E)-ylidene]-4-benzyl-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of E- and Z-α-arylidene-γ-butyrolactones from Z-α-stannylmethylene-γ-butyrolactones: stereoselective synthesis of (±)-savinin and (±)-gadain
    摘要:
    E-α-芳基亚甲基-γ-丁内酯是通过Z-α-锡亚甲基-γ-丁内酯的自由基加成-消除反应制备的,而钯(0)催化相同底物的交叉偶联反应则产生了Z-α-芳基亚甲基-γ-丁内酯。
    DOI:
    10.1039/c39910001314
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