4-(3-Methoxyphenyl)butyrophenon | 22117-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-Methoxyphenyl)butyrophenon
• 英文别名: 4-(3-Methoxyphenyl)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 22117-63-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: SEKJCQBMYSEZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Methoxyphenyl)butyrophenon 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ({[5-(3-methoxyphenyl)-2-phenylpentan-2-yl]oxy}-methyl)trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  通过电化学生成碳正离子进行分子内 Friedel-Crafts 烷基化

  摘要：

  三烷基甲锡烷基甲基作为碳正离子生成的电助剂的电化学活化使分子内 Friedel-Crafts 烷基化成为可能。甲锡烷基甲基的电化学活化形成碳正离子，该碳正离子可被分子内（杂）芳族亲核试剂捕获，形成新的六元环。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03150-w
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(3-Methoxyphenyl)butyrophenon
  参考文献：
  名称：

  通过电化学生成碳正离子进行分子内 Friedel-Crafts 烷基化

  摘要：

  三烷基甲锡烷基甲基作为碳正离子生成的电助剂的电化学活化使分子内 Friedel-Crafts 烷基化成为可能。甲锡烷基甲基的电化学活化形成碳正离子，该碳正离子可被分子内（杂）芳族亲核试剂捕获，形成新的六元环。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03150-w

文献信息

• Nickel-catalyzed cross-coupling of epoxides with aryltriflates: rapid and regioselective construction of aryl ketones
  作者：Jinglin Qu、Zijuan Yan、Xuchao Wang、Jun Deng、Feipeng Liu、Zi-Qiang Rong

  DOI：10.1039/d2cc02891c

  日期：——

  biologically active molecules and functional materials. Presented herein is a facile synthetic method for the construction of ketones via Ni-catalyzed cross coupling of epoxides with aryltriflates. A range of easily accessible epoxides can be highly regioselectively converted to the corresponding aryl ketones with good yields in a redox neutral fashion.

  芳基酮是一类最重要的有机化合物，广泛存在于各种药理化合物、生物活性分子和功能材料中。本文介绍了一种通过Ni 催化的环氧化物与芳基三氟甲磺酸酯的交叉偶联来构建酮的简便合成方法。一系列易于获得的环氧化物可以高度区域选择性地转化为相应的芳基酮，并以氧化还原中性方式以良好的收率。
• Intramolecular Friedel–Crafts alkylation by electrochemical carbenium ion generation
  作者：Anna Lielpētere、Artūrs Šilaks、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1007/s10593-023-03150-w

  日期：2022.12

  Electrochemical activation of trialkylstannylmethyl group as an electroauxiliary for carbenium ion generation enables the intramolecular Friedel–Crafts alkylation. Electrochemical activation of stannylmethyl group forms carbenium ion which can be trapped by intramolecular (het)aromatic nucleophiles for the formation of new 6-membered cycles.

  三烷基甲锡烷基甲基作为碳正离子生成的电助剂的电化学活化使分子内 Friedel-Crafts 烷基化成为可能。甲锡烷基甲基的电化学活化形成碳正离子，该碳正离子可被分子内（杂）芳族亲核试剂捕获，形成新的六元环。