4-(3-甲氧基苯基)-1-丁烯氧化物 | 1202-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-甲氧基苯基)-1-丁烯氧化物
• 英文名称: 4-(3-methoxyphenyl)-1-butene oxide
• 英文别名: (3-methoxy-phenethyl)-oxirane；4-m-Anisyl-but-1-en-epoxyd；2-[2-(3-Methoxyphenyl)ethyl]oxirane
• CAS: 1202-38-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: PMMHMEXXKVSZBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲氧基苯基)-1-丁烯氧化物 生成 4-(m-methoxyphenyl)butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  1031.羟基化。第二部分 三氟过氧乙酸的亲电子羟基化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640005404
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氯苄 在 碘 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(3-甲氧基苯基)-1-丁烯氧化物
  参考文献：
  名称：

  固体酸催化剂对芳烷基环氧化物的环烷基化

  摘要：

  固体酸，例如沸石和粘土，以中等到极好的转化率和选择性催化几种芳基烷基环氧化物的分子内羟烷基化（环烷基化）。在这些环烷基化反应中使用固体酸可提供比传统的路易斯酸和布朗斯台德酸更清洁，更好的替代品，从而使反应混合物的后处理更加轻松，在某些情况下还具有更好的选择性。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<837::aid-ejoc837>3.0.co;2-7

文献信息

• Nickel-catalyzed cross-coupling of epoxides with aryltriflates: rapid and regioselective construction of aryl ketones
  作者：Jinglin Qu、Zijuan Yan、Xuchao Wang、Jun Deng、Feipeng Liu、Zi-Qiang Rong

  DOI：10.1039/d2cc02891c

  日期：——

  biologically active molecules and functional materials. Presented herein is a facile synthetic method for the construction of ketones via Ni-catalyzed cross coupling of epoxides with aryltriflates. A range of easily accessible epoxides can be highly regioselectively converted to the corresponding aryl ketones with good yields in a redox neutral fashion.

  芳基酮是一类最重要的有机化合物，广泛存在于各种药理化合物、生物活性分子和功能材料中。本文介绍了一种通过Ni 催化的环氧化物与芳基三氟甲磺酸酯的交叉偶联来构建酮的简便合成方法。一系列易于获得的环氧化物可以高度区域选择性地转化为相应的芳基酮，并以氧化还原中性方式以良好的收率。
• Friedel-Crafts cyclialkylations of some epoxides
  作者：Stephen K. Taylor、Gregory H. Hockerman、Gregory L. Karrick、Stephen B. Lyle、Scott B. Schramm

  DOI：10.1021/jo00163a001

  日期：1983.7
• TAYLOR, S. K.;HOCKERMAN, G. H.;KARRICK, G. L.;LYLE, S. B.;SCHRAMM, S. B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 15, 2449-2452
  作者：TAYLOR, S. K.、HOCKERMAN, G. H.、KARRICK, G. L.、LYLE, S. B.、SCHRAMM, S. B.

  DOI：——

  日期：——