(3aS,4S,6S,7aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ol | 128057-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4S,6S,7aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ol
• 英文别名: (3aS,4S,6S,7aS)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ol
• CAS: 128057-06-7
• 化学式: C₁₅H₃₀O₅Si
• 分子量: 318.486
• InChiKey: QFGVPSPQXSMISZ-CYDGBPFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6S,7aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ol 在 Rh/Al₂O₃ 叠氮化锂 、 1-环己基-3-[2-(4-吗啉基)乙基]碳化二亚胺 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 丙酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2S)-1-[[(2S)-3-[(4S,5R)-2,2-dimethyl-5-(3-methylbut-3-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(methoxymethoxy)propyl]amino]-1-oxopentan-2-yl] heptadec-16-enoate
  参考文献：
  名称：

  Myxovirescin analogues via macrocyclic ring–closing metathesis

  摘要：

  A short, efficient route has been developed to analogues of myxovirescin using ring-closing metathesis whereby the antibacterial activity has been retained. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01024-7
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldimethylsilyl-α-D-mannopyranoside 生成 (3aS,4S,6S,7aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of myxovirescin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a016

文献信息

• WILLIAMS, DAVID R.;MCGILL, JOHN M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3457-3459
  作者：WILLIAMS, DAVID R.、MCGILL, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——