12,12-dibromotricyclo<5.4.1.0^1,7>dodeca-9-en-4-one ethylene acetal | 76532-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12,12-dibromotricyclo<5.4.1.0^1,7>dodeca-9-en-4-one ethylene acetal
• CAS: 76532-08-6
• 化学式: C₁₄H₁₈Br₂O₂
• 分子量: 378.104
• InChiKey: JPARGWFADSXLSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,12-dibromotricyclo<5.4.1.0^1,7>dodeca-9-en-4-one ethylene acetal 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 12-bromotricyclo<5.4.1.0¹⁷>dodeca-9-en-4-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  The Chemical Shifts of the Bridge Methylene Protons of 1,6-Methano[11]annulene Systems. Positive Evidence for the Assignments

  摘要：

  1,6-methano[11]annulen-9-one (3) 的桥亚甲基质子的化学位移分配是根据它们的镧系诱导位移确定的。3 的质子化阳离子的化学位移是从 3 在三氟乙酸中的 12-d1 衍生物混合物的光谱中得到的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3375
• 作为产物：
  描述：

  、 三溴甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以28.3%的产率得到12,12-dibromotricyclo<5.4.1.0^1,7>dodeca-9-en-4-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  The Chemical Shifts of the Bridge Methylene Protons of 1,6-Methano[11]annulene Systems. Positive Evidence for the Assignments

  摘要：

  1,6-methano[11]annulen-9-one (3) 的桥亚甲基质子的化学位移分配是根据它们的镧系诱导位移确定的。3 的质子化阳离子的化学位移是从 3 在三氟乙酸中的 12-d1 衍生物混合物的光谱中得到的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3375