摘要:
摘要用烯丙基2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-苯甲酰基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖苷(1)制备3-氨基-2-羟丙基2-乙酰氨基-2-脱氧-α -d-吡喃半乳糖苷(5)和2-羟基-3-巯基丙基2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖苷(9)。1与间氯过氧苯甲酸的环氧化反应产生了优异的环氧化物衍生物2产率(98%),这是关键的中间体。叠氮化物离子用于打开环氧化物。Zemplen O-脱苯甲酰化,然后钯辅助还原叠氮化物基团,得到胺5。类似地,使用黄药离子打开环氧化物环。四氢吡喃基化,然后酯交换,然后温和的酸水解产生硫醇9。