3-苯基-3-[(2-苯基乙酰基)氨基]丙酸 | 65451-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-苯基-3-[(2-苯基乙酰基)氨基]丙酸
• 英文名称: N-(phenylacetyl)-3-amino-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: β-[(phenylacetyl)amino]-β-phenylpropanoic acid；3-Phenyl-3-phenylacetylamino-propionic acid；3-phenyl-3-[(2-phenylacetyl)amino]propanoic acid
• CAS: 65451-19-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: URKWJOAJRKPEFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  27.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-3-[(2-苯基乙酰基)氨基]丙酸 在 青霉素(酰胺)酶 、 Eupergit 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-Boc-beta-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  含β-氨基酸的endomorphin-1类似物的合成和结合活性。

  摘要：

  Endomorphin-1（Tyr-Pro-Trp-PheNH2）被认为是μ阿片受体最有效的内源性配体。在本文中，我们描述了一些基于内啡肽-1的四肽的合成，其中序列Tyr-Pro-Trp-PheNH2的残基被相应的β-异构体取代。这些新肽对大鼠脑膜中标有[3H] -DAMGO标记的阿片类受体表现出不同的亲和力，具体取决于β-氨基酸。特别地，如其Ki值（分别为0.33和11.1 nM）所揭示的那样，含四肽的β-Pro（Tyr-β-（R）-Pro-Trp-PheNH2）显示出比内源性内啡肽-1高的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00562-x
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-苯基-3-[(2-苯基乙酰基)氨基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  粪便产青霉素的青霉素G酰基转移酶催化β-苯丙氨酸及其衍生物的对映选择性酰化。

  摘要：

  这项研究开发了一种简单，有效的方法，该方法可通过粪便产碱杆菌（Af-PGA）中的青霉素G酰基转移酶催化对映选择性酰化来生产外消旋β-苯丙氨酸（BPA）及其衍生物。当反应在25：C和pH 10的水介质中以2：1摩尔比，8 U / mL酶和0.1 M的苯乙酰胺和BPA进行时BPA在40分钟时的最大BPA转化效率仅达到36.1％，但是，当pH值和苯乙酰胺与BPA的摩尔比分别提高到11和3：1时，BPA的最高转化效率提高到42.9％。在相对最佳的反应条件下，BPA衍生物的最大转化率在相对较短的反应时间（45-90分钟）内都达到了约50％。产物的对映体过量值（ee p ）和底物的对映体过量值（ee s ）均分别高于98％和95％。这些结果表明，本研究中建立的方法是实用，有效且对环境有益的，可用于对映体纯的BPA及其衍生物的工业生产。

  DOI：

  10.1080/10826068.2012.719847

文献信息

• Thiadiazole amide MMP inhibitors
  申请人：——

  公开号：US05830869A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  The present invention provides novel thiadiazole amide derivatives represented by formula I ##STR1## The compounds of the present invention inhibit various enzymes from the matrix metalloproteinase family, predominantly stromelysins, and hence are useful for the treatment of matrix metallo endoproteinase diseases such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, osteopenias such as osteoporosis, tumor metastasis, periodontitis, gingivitis, corneal ulceration, dermal ulceration, gastric ulceration, inflammation and other diseases related to connective tissue degradation.

  本发明提供了由式I表示的新型噻二唑酰胺衍生物。本发明的化合物抑制来自基质金属蛋白酶家族的各种酶，主要是胶原酶，因此对于治疗基质金属蛋白酶疾病如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、骨质疏松症如骨质疏松症、肿瘤转移、牙周炎、牙龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、胃溃疡、炎症和其他与结缔组织降解相关的疾病具有用处。
• Asymmetric biocatalysis of S-3-amino-3-phenylpropionic acid with new isolated Methylobacterium Y1-6
  作者：Yi Li、Wenfu Wang、Yumian Huang、Qianwen Zou、Guojun Zheng

  DOI：10.1016/j.procbio.2013.08.015

  日期：2013.11

  Abstract β-amino acids are widely used in drug research, and S-3-amino-3-phenylpropionic acid (S-APA) is an important pharmaceutical intermediate of S-dapoxetine, which has been approved for the treatment of premature ejaculation. Chiral catalysis is an excellent method for the preparation of enantiopure compounds. In this study, we used (±)-ethyl-3-amino-3-phenylpropanoate (EAP) as the sole carbon

  摘要 β-氨基酸广泛用于药物研究，S-3-氨基-3-苯基丙酸（S-APA）是S-达泊西汀的重要医药中间体，已被批准用于治疗早泄。手性催化是制备对映纯化合物的极好方法。在这项研究中，我们使用 (±)-ethyl-3-amino-3-phenylpropanoate (EAP) 作为唯一的碳源。从30份土壤样品中分离出331种微生物，17株可产生S-APA。经过三轮培养和鉴定，S-APA对映选择性活性最高的菌株Y1-6被鉴定为米曲霉。最佳培养基组成为甲醇（2.5 g/L）、1,2-丙二醇（7.5 g/L）、可溶性淀粉（2.5 g/L）和蛋白胨（10 g/L）；在 30 °C 下以 220 rpm 的速度振荡 4-5 天。EAP 生物转化的最佳条件包括在 37 °C 下用 120 mg 湿细胞和 0.64 mg EAP 在 1 ml 转移溶液中培养 48 小时。在此条件下，底物ee为92.1%，产率为48
• Biocatalytic approach to enantiomerically pure β-amino acids
  作者：Vadim A. Soloshonok、Nataly A. Fokina、Antonyna V. Rybakova、Irine P. Shishkina、Sergey V. Galushko、Alexander E. Sorochinsky、Valery P. Kukhar、Mariya V. Savchenko、Vytas K. Švedas

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00204-3

  日期：1995.7

  β-Aryl-β-amino acids were prepared in good chemical yield and high enantiomeric purity (>95% ee) via penicillin acylase-catalyzed hydrolysis of the corresponding N-phenylacetyl derivatives. The (R)-enantiomers were the fast-reacting isomers in all cases studied. The biocatalytic procedure described employs very simple set of reactions using inexpensive commercially available chemicals and enzyme, and

  通过青霉素酰基转移酶催化相应的N-苯基乙酰基衍生物水解，以良好的化学收率和高对映体纯度（> 95％ee）制备了β-芳基-β-氨基酸。在所有研究的情况下，（R）-对映异构体都是快速反应的异构体。所描述的生物催化程序采用非常简单的一组反应，使用便宜的可商购的化学药品和酶，并且很容易扩大规模。
• An expedient synthesis of 6-arylpiperidine-2,4-diones by chain-extension of β-aryl-β-aminoacids
  作者：Nicolas Leflemme、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01991-8

  日期：2001.12

  starting from β-aryl-β-aminoacids via the chain extension of the latter into δ-aryl-δ-amino-β-ketoacids. The chemical pathway involves an acylation of Meldrum's acid and yields useful building blocks for heterocyclic chemistry.

  从β-芳基-β-氨基酸开始，经由后者的链扩展成δ-芳基-δ-氨基-β-酮酸的五个步骤描述了新的6-芳基哌啶-2，4-二酮的合成。该化学途径涉及梅德鲁姆酸的酰化作用，并产生了用于杂环化学的有用的结构单元。
• Process for the Production of beta-Amino Acids Using Acylase
  申请人：Nakamatsu Tsuyoshi

  公开号：US20090258398A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to a Variovorax sp. which produces an acylase having an asymmetric hydrolysis activity on an N-acetyl β-amino acid to selectively produce an R-β-amino acid, and a Burkholderia sp. which produces both an acylase having an asymmetric hydrolysis activity on an N-acetyl β-amino acid to selectively produce an S-β-amino acid and an acylase having an asymmetric hydrolysis activity of an N-acetyl β-amino acid to selectively produce an R-β-amino acid, and a process for the selective production of an S-, or R-β-amino acid using the above strains.

  本发明涉及一种Variovorax sp.，其产生一种酰化酶，对N-乙酰基β-氨基酸具有不对称的水解活性，以选择性地产生R-β-氨基酸，以及一种Burkholderia sp.，其产生既具有对N-乙酰基β-氨基酸具有不对称的水解活性，以选择性地产生S-β-氨基酸的酰化酶，又具有对N-乙酰基β-氨基酸具有不对称的水解活性，以选择性地产生R-β-氨基酸的酰化酶，以及利用上述菌株进行S-或R-β-氨基酸的选择性生产的方法。