(1R,2R,5S,6S,7S)-6-((S)-Benzenesulfinyl)-5-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one | 334947-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,5S,6S,7S)-6-((S)-Benzenesulfinyl)-5-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one
• 英文别名: (1R,2R,5S,6S,7S)-6-((S)-Benzenesulfinyl)-5-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-3-one
• CAS: 334947-63-6
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄S
• 分子量: 428.593
• InChiKey: CYUFSVGUCSJGQE-ZGXWHBJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5S,6S,7S)-6-((S)-Benzenesulfinyl)-5-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以76%的产率得到(1R,2R,5S,6S,7S)-6-Benzenesulfonyl-5-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity control in Diels–Alder reactions of 4-thiosubstituted 5-alkoxyfuranones: synthesis and reactivity of enantiopure 4-sulfinyl and sulfonyl 5-(l-menthyloxy)furan-2(5H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00471-7
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-(l-menthyloxy)-4-phenylthiofuran-2(5H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1R,2R,5S,6S,7S)-6-((S)-Benzenesulfinyl)-5-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity control in Diels–Alder reactions of 4-thiosubstituted 5-alkoxyfuranones: synthesis and reactivity of enantiopure 4-sulfinyl and sulfonyl 5-(l-menthyloxy)furan-2(5H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00471-7