tert-butyl N-[2-[3-[(1E,3E,5E,7E)-3,7-dimethyl-8-[4-[(1E,3E,5E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hexa-1,3,5-trienyl]pyridin-2-yl]octa-1,3,5,7-tetraenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]oxyethyl]carbamate | 908124-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[3-[(1E,3E,5E,7E)-3,7-dimethyl-8-[4-[(1E,3E,5E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hexa-1,3,5-trienyl]pyridin-2-yl]octa-1,3,5,7-tetraenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]oxyethyl]carbamate
• CAS: 908124-10-7
• 化学式: C₄₇H₆₆N₂O₃
• 分子量: 707.053
• InChiKey: KNOBIONWPZHVHQ-CRDKGGIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘乙醇 、 tert-butyl N-[2-[3-[(1E,3E,5E,7E)-3,7-dimethyl-8-[4-[(1E,3E,5E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hexa-1,3,5-trienyl]pyridin-2-yl]octa-1,3,5,7-tetraenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]oxyethyl]carbamate 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91796

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methyl-3-[4-[(1E,3E,5E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hexa-1,3,5-trienyl]pyridin-2-yl]prop-2-enal 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到tert-butyl N-[2-[3-[(1E,3E,5E,7E)-3,7-dimethyl-8-[4-[(1E,3E,5E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hexa-1,3,5-trienyl]pyridin-2-yl]octa-1,3,5,7-tetraenyl]-2,4,4-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]oxyethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91796

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/91796
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——