| 1412911-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 1412911-80-8
• 化学式: C₂₉H₄₄FN₅O₄Si₂
• 分子量: 601.869
• InChiKey: QCPRALUFPGXGFN-WJCHFDDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  100.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3R,4S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-3-hydroxytetrahydrofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING ANTI-HIV AGENTS

  摘要：

  这项发明提供了可以用于制备具有有用的抗HIV特性的化合物的合成过程和合成中间体。

  公开号：

  US20120296076A1
• 作为产物：
  描述：

  N6-benzoyl-9-(3',5'-di-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)adenine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING ANTI-HIV AGENTS

  摘要：

  这项发明提供了可以用于制备具有有用的抗HIV特性的化合物的合成过程和合成中间体。

  公开号：

  US20120296076A1