Cyclopentanol, 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, trans- | 183795-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclopentanol, 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, trans-
• 英文别名: (1S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentan-1-ol
• CAS: 183795-20-2
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.39
• InChiKey: NLXIOZRBFNUITF-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopentanol, 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, trans- 、 三苯基膦 、 邻苯二甲酸亚胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (±)-cis-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-isoindole-1,3-dione as a white solid的产率得到(+/-)-cis-2-[3-(Tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido compounds having antiproliferative activity

  摘要：

  本发明涉及一种新的嘧啶化合物，其是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。还公开了含有这些化合物的制药组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US07115740B2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Cyclopropanediol 、 咪唑 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Brine 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the predominant trans-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopentanol as a colorless liquid (4.1 g)的产率得到Cyclopentanol, 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, trans-
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOCYCLOALKANE MCH RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本文提供了公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖症、过度进食、焦虑、抑郁和相关的疾病和疾病非常有用。

  公开号：

  US20080146636A1

文献信息

• DIAMINOCYCLOALKANE MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20080146636A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of obesity, hyperphagia, anxiety, depression and related disorders and diseases.

  本文提供了公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖症、过度进食、焦虑、抑郁和相关的疾病和疾病非常有用。
• Pyrrolopyrazinyl urea kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08012974B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R1, R2, R3, R4, and R5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪基脲衍生物（式I）的用途，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，其抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• Pyrimido compounds having antiproliferative activity
  申请人：——

  公开号：US20040204427A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are novel pyrimido compounds that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种新型嘧啶类化合物，其是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。此外，还公开了含有这些化合物的制药组合物和治疗癌症的方法。
• Diaminocycloalkane MCH receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07652053B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of obesity, hyperphagia, anxiety, depression and related disorders and diseases.

  本文提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物对于治疗肥胖症、过度进食、焦虑、抑郁以及相关的疾病和疾病非常有用。