2,2'-(2-(2-chlorophenyl)propane-1,3-diyl)diquinoline | 96869-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(2-(2-chlorophenyl)propane-1,3-diyl)diquinoline
• 英文别名: 2,2'-[2-(2-chloro-phenyl)-propane-1,3-diyl]-bis-quinoline；1,3-Bis-<2>chinolyl-2-(2-chlor-phenyl)-propan
• CAS: 96869-02-2
• 化学式: C₂₇H₂₁ClN₂
• 分子量: 408.93
• InChiKey: BMALLIBNTIIOTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 2-氯苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到2,2'-(2-(2-chlorophenyl)propane-1,3-diyl)diquinoline
  参考文献：
  名称：

  Brønsted acid catalyzed synthesis of 1,3-di(2-quinolyl)propane derivatives via tandem C(sp3)–H functionalization

  摘要：

  A novel protocol for Bronsted acid catalyzed reaction of 2-methyl azaarenes and aromatic aldehyde to give 1,3-di(2-quinolyl)propane derivatives through tandem C(sp(3))-H bond functionalization has been developed. This approach provides a new access to a variety of 1,3-di(2-quinolyl)propane derivatives, which are potentially of great importance in pharmaceuticals and ligand fields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.135