t-Butyl 2-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-oxoacetate | 889451-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: t-Butyl 2-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-oxoacetate
• 英文别名: tert-butyl 2-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 889451-28-9
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₃
• 分子量: 225.22
• InChiKey: HUYXGBDQZFSPLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl 2-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-oxoacetate 、 一水合肼 、 水 在 titanium(IV) isopropylate 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以to give the title compound CC (5.0 g, 70% yield)的产率得到tert-Butyl 2-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-hydrazonoacetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic inhibitors of Rho kinase

  摘要：

  本发明涉及一种可用作蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是ROCK的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。

  公开号：

  US20060122185A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 lithium diisopropyl amide 、 tert-butyl 2-(1H-imidazol-1-yl)-2-oxoacetate 、 氯化铵 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give title compound BB (6.7 g, 49.6% yield)的产率得到t-Butyl 2-(2-fluoropyridin-3-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic inhibitors of Rho kinase

  摘要：

  本发明涉及一种可用作蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是ROCK的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。

  公开号：

  US20060122185A1

文献信息

• BICYCLIC INHIBITORS OR RHO KINASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1814883A1

  公开（公告）日：2007-08-08
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OR RHO KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE RHO KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2006058120A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  [EN] The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of ROCK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés utilisés comme inhibiteurs de protéines kinases, en particulier de la protéine kinase ROCK. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiquement acceptables contenant ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces compositions dans le traitement de différentes maladies et de divers états ou troubles.
• Bicyclic inhibitors of Rho kinase
  申请人：Green Jeremy

  公开号：US20060122185A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of ROCK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种可用作蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是ROCK的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。