(3aα,6β)-1-isopropyl-6-(5-tri-isopropylsilylpent-4-ynyl)-3a-methyl-2,3,3a,4,7,8-hexahydroazulen-5(6H)-one | 106158-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aα,6β)-1-isopropyl-6-(5-tri-isopropylsilylpent-4-ynyl)-3a-methyl-2,3,3a,4,7,8-hexahydroazulen-5(6H)-one
• 英文别名: (3aR,6R)-3a-methyl-1-propan-2-yl-6-[5-tri(propan-2-yl)silylpent-4-ynyl]-2,3,4,6,7,8-hexahydroazulen-5-one
• CAS: 106158-42-3；117182-79-3
• 化学式: C₂₈H₄₈OSi
• 分子量: 428.774
• InChiKey: VUFZQBNKFSGDLL-UFHPHHKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,6β)-1-isopropyl-6-(5-tri-isopropylsilylpent-4-ynyl)-3a-methyl-2,3,3a,4,7,8-hexahydroazulen-5(6H)-one 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.03h， 生成 (3aα,6S*)-1-isopropyl-3a,6-dimethyl-6-(5-pent-4-ynyl)-2,3,3a,4,7,8-hexahydroazulen-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Free radical reactions in synthesis. Total synthesis of isoamijiol.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84029-0
• 作为产物：
  描述：

  5-(tri-isopropylsilyl)pent-4-yn-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 (3aα,6β)-1-isopropyl-6-(5-tri-isopropylsilylpent-4-ynyl)-3a-methyl-2,3,3a,4,7,8-hexahydroazulen-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Begley, Michael J.; Pattenden, Gerald; Robertson, Graeme M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1085 - 1094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BEGLEY, MICHAEL J.;PATTENDEN, GERALD;ROBERTSON, GRAEME M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1085-1094
  作者：BEGLEY, MICHAEL J.、PATTENDEN, GERALD、ROBERTSON, GRAEME M.

  DOI：——

  日期：——