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3,3'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(1-(methyl(phenyl)amino)propan-2-ol) | 1632122-03-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(1-(methyl(phenyl)amino)propan-2-ol)
英文别名
1-[3-[2-hydroxy-3-(N-methylanilino)propoxy]phenoxy]-3-(N-methylanilino)propan-2-ol
3,3'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(1-(methyl(phenyl)amino)propan-2-ol)化学式
CAS
1632122-03-2
化学式
C26H32N2O4
mdl
——
分子量
436.551
InChiKey
XYHGLMMGWXKTPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间苯二酚二缩水甘油醚N-甲基苯胺 在 iron oxide 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 20.0h, 以75%的产率得到3,3'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(1-(methyl(phenyl)amino)propan-2-ol)
    参考文献:
    名称:
    磁性纳米 Fe3O4 催化胺对环氧化物的无溶剂立体和区域选择性氨解;一种合成β-氨基醇的绿色方法
    摘要:
    我们报告了使用磁性纳米 Fe3O4 作为温和的多相催化剂,用于环氧化物与胺的氨解。该方法构成了一种在无溶剂和环境反应条件下形成具有非常高立体选择性和区域选择性的各种 β-氨基醇的绿色方法。手性环氧化物与胺的氨解得到相应的手性 β-氨基醇,立体化学完全反转。磁性纳米Fe3O4催化剂易于回收和循环利用。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340844
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