2-丙烯-1-酮,3-苯基-1-(2-喹啉基)- | 1033-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 2-丙烯-1-酮,3-苯基-1-(2-喹啉基)-
• 英文名称: 1-(2)-Chinolyl-3-phenyl-propenon-(1)
• 英文别名: 1-Chinolyl-(2)-3-phenyl-propenon-(1)；2-(3-Phenyl-acryloyl)-chinolin；2-<3-Phenyl-acryloyl>-chinolin；3-phenyl-1-quinolin-2-yl-propenone；3-Phenyl-1-(quinolin-2-yl)prop-2-en-1-one；3-phenyl-1-quinolin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1033-74-5
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: RCIWSLNZZHBJDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonitrile-κN)([(2-dimethylamino-κN)methyl]phenyl-κC(1))palladium(II) perchlorate 、 2-丙烯-1-酮,3-苯基-1-(2-喹啉基)- 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Stereoprojecting, Chiral N-C(sp³)-E Type Pincer Complexes

  摘要：

  A synthetic strategy to generate chiral NC(sp(3))-E (E = S, O) pincer complexes incorporating enhanced stereoprojecting groups at the N-arm site has been established. The synthesis of the tridentate pincer ligand was carried out via palladacycle-catalyzed asymmetric hydrophosphination of N-chelating enones. The chelation properties of the substrates were initially demonstrated on C(sp(2))-N type palladacycles. The extended substrate scope allows versatile structural modifications on the ligand backbone. Subsequent cyclometalation provided N-C(sp(3))-E complexes in a diastereoselective reaction.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00262
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 三氟甲磺酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-丙烯-1-酮,3-苯基-1-(2-喹啉基)-
  参考文献：
  名称：

  钛介导的氮杂-纳扎罗夫环化合成 N-融合三轮车：获取层状蛋白类似物的一般方法

  摘要：

  具有氮结合的稠合杂环在许多研究领域中具有特殊的生物活性用途和高度重要性，尤其是基于异喹啉的 [6/6/5] 三环化合物。在这里，我们报告了一种独特的策略，可以在温和的反应条件下从 α,β-不饱和异喹啉酮和磺酰胺中获得多功能 N-稠合三环化合物。该方法具有广泛的底物耐受性，并有效地提供了一组 N-稠合杂芳烃，包括喹啉、酞嗪、喹唑啉、喹喔啉和苯并噻唑核。此外，该方案易于放大合成lamellarin类似物，产品的酰胺基团也易于转移到其他官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01379

文献信息

• Fabrication of Copper‐based Silica‐coated Magnetic Nanocatalyst for Efficient One‐pot Synthesis of Chalcones <i>via</i> A ³ Coupling of Aldehydes‐Alkynes‐Amines
  作者：Priya Yadav、Manavi Yadav、Rashmi Gaur、Radhika Gupta、Gunjan Arora、Pooja Rana、Anju Srivastava、Rakesh K. Sharma

  DOI：10.1002/cctc.202000148

  日期：2020.5.7

  In the present work, we have synthesized bioactive and pharmacologically important chalcone motifs by employing green and efficient silica‐coated magnetically separable catalyst, Cu@DBM@ASMNPs. The highly proficient nanocatalyst proves its invincibility for the solvent‐free one‐pot synthesis of chalcone moieties by A3 coupling of aldehydes‐alkynes‐amines in good to excellent yields. The fabricated

  在目前的工作中，我们通过使用绿色高效的二氧化硅包覆的磁可分离催化剂Cu @ DBM @ ASMNPS合成了具有生物活性和重要药学意义的查尔酮基序。高效的纳米催化剂通过醛-炔烃-胺的A 3偶联以良好的收率证明了其无溶剂一锅法合成查尔酮部分的能力。通过诸如FT-IR，SEM，TEM，VSM，ICP-MS，ED-XRF和XPS等各种技术对制成的Cu @ DBM @ ASMNPS进行结构和化学分析。编程的催化方案已通过醛和末端炔烃的异构化水解反应。通过增加诸如无溶剂合成方案和更短的反应时间之类的好处，本策略提供了更环保，更有效的查耳酮合成方法。该方法的其他有趣且值得注意的特征是广泛的底物范围，温和的反应条件以及最多可进行七次运行的可重复使用性，而不会显着降低其催化活性，这使其从工业角度出发成为环保且引人注目的方案。
• Microwave assisted one pot three component synthesis of propargylamine, tetra substituted propargylamine and pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinolines using CuNPs@ZnO–PTh as a heterogeneous catalyst
  作者：Akshara P. Shah、Anuj S. Sharma、Shilpa Jain、Navinchandra G Shimpi

  DOI：10.1039/c8nj00410b

  日期：——

  uniformly over the nanocomposite with a particle size of ∼2–8 nm. Further, the synthesized CuNPs@ZnO–PTh was used as a heterogeneous catalyst for the synthesis of propargylamine, tetra substituted propargylamine (A3 and KA2 coupling reactions) and pyrrolo[1,2-a]quinoline (A3 coupling reactions) using a microwave technique in ethylene glycol as a recyclable, green and biodegradable solvent with 98% yield

  本工作涉及负载在氧化锌-聚噻吩（ZnO-PTh）纳米复合材料上的铜纳米颗粒（CuNPS）的研究和催化活性分析。使用简单的浸渍方法制备CuNPS @ ZnO–PTh，并使用多种技术（XRD，XPS，FT-IR，SEM，ICP-AES，TEM，TEM-EDS和EDAX）进行表征。HR-TEM表明，负载在ZnO–PTh上的CuNP呈球形，并均匀分布在纳米复合材料上，粒径约为2–8 nm。此外，合成的CuNPS @ ZnO-PTh被用作非均相催化剂，用于合成炔丙基胺，四取代的炔丙基胺（A 3和KA 2偶联反应）和吡咯并[1,2- a ]喹啉（A 3偶联反应），使用微波技术在乙二醇中作为可回收，绿色和可生物降解的溶剂，收率为98％。CuNPS @ ZnO–PTh的高催化活性归因于CuNPS和ZnO–PTh纳米复合材料的高表面积和协同作用，这使其具有成本效益且对环境有益，并且具有高原子经济性。考虑到上
• CN114773340
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——