(2R,3R,4S,5R)-2-[1-(2,4-Dinitro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol | 76227-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-[1-(2,4-Dinitro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
• CAS: 76227-54-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₈
• 分子量: 366.287
• InChiKey: HNEWVIKEUUHHSJ-AAVRWANBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  174.02
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-[1-(2,4-Dinitro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol 、 丙酮 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(2,4-dinitrophenyl)-3-(2,3-O-isopropylidene-α-D-ribofuranosyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Buchanan, J. Grant; Chacon-Fuertes, M. Encarnacion; Stobie, Alan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2561 - 2566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diethoxy-3-(2,3,5-tri-O-benzyl-α-D-ribofuranosyl)prop-2-yne 在 盐酸 、 甲醇 、 三氯化硼 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-[1-(2,4-Dinitro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Buchanan, J. Grant; Chacon-Fuertes, M. Encarnacion; Stobie, Alan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2561 - 2566

  摘要：

  DOI：