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1-benzyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione | 479543-80-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione
英文别名
1-Benzyl-3,4-dihydro-1-benzazepine-2,5-dione;1-benzyl-3,4-dihydro-1-benzazepine-2,5-dione
1-benzyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione化学式
CAS
479543-80-1
化学式
C17H15NO2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
PABOLAUMPRMUOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    521.6±49.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-benzyl-5-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过新的环扩大轻松获得 1,5-二氢-和 1,3,4,5-四氢-苯并 [b] azepin-2-one 环系统
    摘要:
    报道了 1,5-二氢-苯并 [b] azepin-2-one 的合成。关键反应是硝酸银诱导的 N-苄基溴化喹啉的重排。它的还原导致 1,3,4,5-四氢苯并[b] azepin-2-one 环系统在几种药理学重要化合物中发现。
    DOI:
    10.1055/s-2002-32948
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED AZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] COMPOSÉS D'AZÉPINE FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE
    摘要:
    本公开涵盖了许多内容,其中包括治疗或减轻癌症严重程度的化合物、制药组合物以及制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2022152097A1
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文献信息

  • Discovery and Optimization of Seven-Membered Lactam-Based Compounds to Phenocopy the Inhibition of the Aurora Kinase B
    作者:Jian Huang、Qiong Shi、Namrta Choudhry、Hongmei Li、Chenglu Yang、Julia Kalashova、Ziqi Yan、Jinhua Li、Mallu Chenna Reddy、Sridhar Goud Gopala、Shenqiu Zhang、Jing Zhang、Naganna Nimishetti、Dun Yang
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.2c00098
    日期:2022.7.14
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