3-Methyl-1,1a,3,7b-tetrahydro-cyclopropachinolin | 1011-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-1,1a,3,7b-tetrahydro-cyclopropachinolin
• 英文别名: 3-methyl-1a,7b-dihydro-1H-cyclopropa[c]quinolin-2-one
• CAS: 1011-79-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: JJQWFSBAAFISPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-喹啉酮 、 三甲基碘化亚砜 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以10%的产率得到3-Methyl-1,1a,3,7b-tetrahydro-cyclopropachinolin
  参考文献：
  名称：

  氨基酰氨基杂环与CH甲基化的CH甲基化。

  摘要：

  N杂环的直接甲基化是药物，农用化学品，功能材料和其他化学实体发展的重要转变。在此，史无前例的C（sp 2描述了亚氨基酰胺杂环作为核苷碱基类似物的H-甲基化。值得注意的是，在水性条件下使用三甲基ulf盐作为甲基化剂。获得了较宽的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该方法可以很容易地应用于氮杂尿嘧啶核苷的位点选择性甲基化。克级反应和产物各种转化的可行性突出了所开发方法的合成潜力。联合氘标记实验有助于阐明合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202010958