<1R-(1α,2β,3β,4β,5β)>-5-Amino-1,1':2,3-bis(isopropylidenedioxy)-1-methylcyclopentan-4-ol | 160343-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1R-(1α,2β,3β,4β,5β)>-5-Amino-1,1':2,3-bis(isopropylidenedioxy)-1-methylcyclopentan-4-ol
• 英文别名: (3'aS,4R,5'R,6'S,6'aS)-5'-amino-2,2,2',2'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-4,4'-3a,5,6,6a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3]dioxole]-6'-ol
• CAS: 160343-86-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: UXUFFDAQVRBKEH-BLHGMNIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-(1α,2β,3β,4β,5β)>-5-Amino-1,1':2,3-bis(isopropylidenedioxy)-1-methylcyclopentan-4-ol 在 盐酸 、 3-ethyl-2-chlorobenzoxazolium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (3aR,4R,5S,6R,6aS)-4-Hydroxymethyl-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopentaoxazole-4,5,6-triol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Syntheses of 6-epi-Trehazolin and 6-epi-Trehalamine from D-Ribonolactone

  摘要：

  6-epi-Trehazolin was synthesized in a stereocontrolled manner, and this synthesis proved that an oxazine structural isomer of 6-epi-trehazolin does not exist.

  DOI：

  10.1021/jo00095a021
• 作为产物：
  描述：

  <1R-(1α,2β,3β,4β,5β)>-5-Azido-1-(hydroxymethyl)-2,3-(isopropylidenedioxy)-1,4-cyclopentanediol 在 水 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 <1R-(1α,2β,3β,4β,5β)>-5-Amino-1,1':2,3-bis(isopropylidenedioxy)-1-methylcyclopentan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Syntheses of 6-epi-Trehazolin and 6-epi-Trehalamine from D-Ribonolactone

  摘要：

  6-epi-Trehazolin was synthesized in a stereocontrolled manner, and this synthesis proved that an oxazine structural isomer of 6-epi-trehazolin does not exist.

  DOI：

  10.1021/jo00095a021