1,8-Diphenyl-3,4,5,6-tetrahydro-phenanthrene-2,3,6,7-tetracarboxylic acid tetramethyl ester | 880461-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,8-Diphenyl-3,4,5,6-tetrahydro-phenanthrene-2,3,6,7-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
• 英文别名: tetramethyl 1,8-diphenyl-3,4,5,6-tetrahydrophenanthrene-2,3,6,7-tetracarboxylate
• CAS: 880461-98-3
• 化学式: C₃₄H₃₀O₈
• 分子量: 566.607
• InChiKey: IUBQTTCGEVPNPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-Diphenyl-3,4,5,6-tetrahydro-phenanthrene-2,3,6,7-tetracarboxylic acid tetramethyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到1,8-Diphenyl-phenanthrene-2,3,6,7-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自Diels-Alder捕集的光生邻二甲苯酚的菲：菲和苯并[e] py双酰亚胺。

  摘要：

  [结构：见正文]菲和苯并[e] py双酰亚胺的合成1和2是通过Diels-Alder捕集由3,6-二苯甲酰基-邻二甲苯和1进行光化学生成的空间拥挤邻二甲苯酚而完成的。分别是，4-二苯甲酰基-9，10-二氢蒽。2的吸收和发射从1和未取代的苯并[e] re发生红移。2的荧光量子产率比1的荧光量子产率低一个数量级，并且与母体苯并[e] py的荧光量子产率相当。

  DOI：

  10.1021/ol052711d
• 作为产物：
  描述：

  1,8-Dihydroxy-1,8-diphenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-phenanthrene-2,3,6,7-tetracarboxylic acid tetramethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到1,8-Diphenyl-3,4,5,6-tetrahydro-phenanthrene-2,3,6,7-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自Diels-Alder捕集的光生邻二甲苯酚的菲：菲和苯并[e] py双酰亚胺。

  摘要：

  [结构：见正文]菲和苯并[e] py双酰亚胺的合成1和2是通过Diels-Alder捕集由3,6-二苯甲酰基-邻二甲苯和1进行光化学生成的空间拥挤邻二甲苯酚而完成的。分别是，4-二苯甲酰基-9，10-二氢蒽。2的吸收和发射从1和未取代的苯并[e] re发生红移。2的荧光量子产率比1的荧光量子产率低一个数量级，并且与母体苯并[e] py的荧光量子产率相当。

  DOI：

  10.1021/ol052711d