D-谷氨酸叔丁酯 | 25456-76-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-谷氨酸叔丁酯
• 英文名称: H-D-Glu-O-t-Bu
• 英文别名: glutamyl tert-butyl ester；(R)-4-Amino-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoic acid；(4R)-4-amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 25456-76-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: QVAQMUAKTNUNLN-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 - 146oC
• 沸点：
  326.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-谷氨酸叔丁酯 在 sodium chlorite 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 (2R,6S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-((R)-1-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-6-((R)-4-tert-butoxycarbonyl-4-heptanoylamino-butyrylamino)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  An Efficient RCM-Based Synthesis of Orthogonally Protected meso-DAP and FK565

  摘要：

  A condensation-ring-close-ring-open sequence was employed for the synthesis of orthogonally protected meso-2,6-diaminopimelic acid, starting from easily accessible chiral synthons. Condensation of suitably protected L-allylglycine and D-vinylglycinol derivatives was followed by Grubbs' ring-closing metathesis to generate the key lactam intermediate. This strategy has been applied to a concise total synthesis of the potent immunostimulatory peptide FK565.

  DOI：

  10.1021/jo0485738
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 、 醋酸叔丁酯 、 高氯酸 生成 D-谷氨酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  SLIEDE, YU. B.;ZITSANE, D. R.;RAVINYA, I. T.;RIJKURE, I. A.;TETERE, Z. F., BCEC. SIMP. PO XIMII PEPTIDOV, YURMALA, 10-12 APR., 1990: TEZ. DOKL., RIG+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Hetero) Bicyclymethanesulfonylamino-substituted hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030199571A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, alkyl alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R 1 is bicyclyl or heterobicyclyl; are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by s-CD23 or TNF.

  式（I）中的化合物，其中R是氢，烷基烯基，炔基，芳基，杂芳基或杂环烷基；R1是双环烷基或杂双环烷基；在通过s-CD23或TNF介导的疾病的治疗和预防中是有用的。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE DETECTION OF METHOTREXATE<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LA DÉTECTION DU MÉTHOTREXATE
  申请人：DEFINED DIAGNOSTICS LLC

  公开号：WO2017007889A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The disclosure relates generally to methods of detecting and quantifying methotrexate (MTX) in a sample. The methods disclosed herein decrease cross-reactivity and improve sensitivity of the detection.

  本公开涉及一般检测和定量样品中甲氧苄氨甲酸（MTX）的方法。本公开的方法减少了交叉反应并提高了检测的灵敏度。
• N-arylsulfonylamino acid omega-amides
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06335333B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Compounds of the formula I: stereoisomeric forms, and physiologically tolerable salts thereof are suitable for the production of pharmaceuticals for the therapy and prophylaxis of disorders involving matrix-degrading metalloproteinases.

  化合物I的公式：其立体异构体形式及其生理耐受盐适用于生产用于治疗和预防涉及基质降解金属蛋白酶的紊乱的药物。
• (Hetero) bicyclymethanesulfonylamino-substituted hydroxamic acid derivates
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20040225006A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R 1 is bicyclyl or heterobicyclyl; are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by s-CD23 or TNF. 1

  式(I)的化合物中，其中R为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基或杂环基；而R1为双环烷基或杂双环烷基；可用于治疗和预防由s-CD23或TNF.1介导的疾病。
• US5108990A
  申请人：——

  公开号：US5108990A

  公开（公告）日：1992-04-28