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6-acetyl-4-methyl-3-phenyl[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5(4H)-one
6-acetyl-4-methyl-3-phenyl[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5(4H)-one | 528881-15-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-acetyl-4-methyl-3-phenyl[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5(4H)-one
英文别名
6-Acetyl-4-methyl-3-phenyldithiolo[4,3-b]pyrrol-5-one
CAS
528881-15-4
化学式
C
14
H
11
NO
2
S
2
mdl
——
分子量
289.379
InChiKey
KEYXIKBADBZSQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
88
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
6-acetyl-4-methyl-3-phenyl[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5(4H)-one
在
盐酸羟胺
、
sodium acetate
作用下, 以
甲醇
、
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 以74%的产率得到6-[(1-hydroxyimino)ethyl]-4-methyl-3-phenyl[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5(4H)-one
参考文献:
名称:
新型二硫杂吡咯的合成与反应†
摘要:
从吡咯烷酮4制备标题化合物。亲核置换和闭环反应产生了二硫杂吡咯5a,其与亲电试剂(7、8)以及与碱形成盐。确定了5a的晶体结构。根据反应条件,二硫醇5a和6a的氧化导致S(2)-氧化物(10a,11a)和相应的S(2)-二氧化物(10b,11b)。通过开环/闭环反应序列将硫代亚磺酸盐10a转化为双环亚硫酰胺12。[Pt(η2 -C 2 H 4)(PPh 3)2 ](14)与二硫化物5a和13的氧化加成反应分别导致二硫代铂(II)络合物15和16。配合物16在结构上被表征。通过14与硫代亚磺酸盐10a的反应合成了磺基-硫醇基络合物17。硫代磺酸钠Pt II配合物18是通过Pt的氧化插入而制备的0进入相应的硫代磺酸盐10b的CS键中。此外,复合物18的特征在于单晶X射线衍射研究。
DOI:
10.1002/hlca.200290022
作为产物:
描述:
methyl 4,5-dihydro-5-oxo-3-phenyl[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrole-6-carboxylate
在
氢氧化钾
、
三氯化铝
、
铜
作用下, 以
喹啉
、
甲醇
、
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
6-acetyl-4-methyl-3-phenyl[1,2]dithiolo[4,3-b]pyrrol-5(4H)-one
参考文献:
名称:
新型二硫杂吡咯的合成与反应†
摘要:
从吡咯烷酮4制备标题化合物。亲核置换和闭环反应产生了二硫杂吡咯5a,其与亲电试剂(7、8)以及与碱形成盐。确定了5a的晶体结构。根据反应条件,二硫醇5a和6a的氧化导致S(2)-氧化物(10a,11a)和相应的S(2)-二氧化物(10b,11b)。通过开环/闭环反应序列将硫代亚磺酸盐10a转化为双环亚硫酰胺12。[Pt(η2 -C 2 H 4)(PPh 3)2 ](14)与二硫化物5a和13的氧化加成反应分别导致二硫代铂(II)络合物15和16。配合物16在结构上被表征。通过14与硫代亚磺酸盐10a的反应合成了磺基-硫醇基络合物17。硫代磺酸钠Pt II配合物18是通过Pt的氧化插入而制备的0进入相应的硫代磺酸盐10b的CS键中。此外,复合物18的特征在于单晶X射线衍射研究。
DOI:
10.1002/hlca.200290022
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