3-(4-fluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one | 24582-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-fluoro-phenyl)-1-pyridin-2-yl-propenone；3-(4-fluorophenyl)-1-(2-pyridyl)-2-propen-1-one；chalcone；1-(2-pyridyl)-3-(4-fluorophenyl)propen-1-one；3-(4-Fluorophenyl)-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 24582-72-7
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO
• 分子量: 227.238
• InChiKey: FJZMVIVREKGOAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 (1R,2S)-1-oxido-1-[3-[(1R,2S)-1-oxido-2-[[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-ium-1-yl]propyl]-N-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]pyrrolidin-1-ium-2-carboxamide 、 potassium bromide 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以51 %的产率得到(2S,3R)-2-bromo-3-chloro-3-(4-fluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  缺电子烯烃的对映选择性抗双卤化：三重态卤素-自由基 Pylon 中间体

  摘要：

  教科书烯烃卤化反应建立了直接获得邻位二卤代烷烃的途径。然而，以对映体选择性的方式对缺电子烯烃进行二卤化的稳健催化方法仍在开发中，其机理仍存在争议。在此，我们公开了由手性N , N' -二氧化物/Yb(OTf) 3催化的烯酮的有效区域选择性、反非对映选择性和对映选择性二溴化、溴氯化和二氯化反应复杂的。通过结合亲电卤素和卤化物盐作为卤化剂，可以以中等到良好的对映选择性获得一系列均二卤化和杂二卤化衍生物。此外，DFT 计算表明，一种新型的三重态晕-自由基塔中间体很可能解释了排他性的区域选择性和反非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13810
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 对氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型嘧啶衍生物的合成，药理和生物学筛选

  摘要：

  在本研究中，一系列新的4-取代的苯基-6-（吡啶-2-基）嘧啶-2-醇（1 – 9）和4-取代的苯基-6-（吡啶-2-基）嘧啶-2硫醇（10 - 18）已通过环化合成的3-取代的苯基基-1-（吡啶-2-基）丙-2-烯-1-酮与脲/硫脲在NaOH存在作为碱（1A - 18A）。在20％NaOH碱存在下，将2-乙酰基吡啶与取代的苯甲醛缩合，制得3-取代的苯基-1-（吡啶-2-基）丙-2-烯-1-酮。通过元素分析，IR，1 H NMR，13表征了新合成化合物的结构。13 C NMR和质谱研究。筛选新合成的化合物的抗炎，止痛，细胞毒性和抗结核活性研究。与标准药物双氯芬酸钠相比，很少有化合物具有出色的抗炎活性。与标准药物喷他佐辛相比，某些化合物具有中等的镇痛作用。同样，某些化合物表现出中等的细胞毒性和抗结核活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-014-0914-3

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of fluoropyrazolesulfonylurea and thiourea derivatives as possible antidiabetic agents
  作者：Hassan M. Faidallah、Manal M. Al-Mohammadi、Khalid A. Alamry、Khalid A. Khan

  DOI：10.1080/14756366.2016.1180594

  日期：2016.11.1

  Fluorinated pyrazoles, benzenesulfonylurea and thiourea and their cyclic sulfonylthiourea derivatives were prepared as hypoglycemic agents. The chemistry involves the condensation of 4-hydrazino benzenesulfonamide hydrochloride with fluorochalcones to give pyrazoline derivatives which upon oxidation with bromine water afforded corresponding pyrazoles. Reaction of pyrazolines with isocyanates and isothiocyanates

  制备了氟吡唑，苯磺酰脲和硫脲及其环状磺酰硫脲衍生物作为降血糖剂。化学过程涉及4-肼基苯磺酰胺盐酸盐与氟代查尔酮的缩合，得到吡唑啉衍生物，其在用溴水氧化后得到相应的吡唑。吡唑啉与异氰酸酯和异硫氰酸酯反应，得到相应的脲和硫脲。随后用溴乙酸乙酯和α-溴乙酰苯将这些硫脲衍生物环化，分别得到4-氧噻唑烷和噻唑啉。所制备化合物的初步生物学筛选显示出显着的抗糖尿病活性。分子和生物学性质的计算揭示了六种化合物的有利的类药物特性。
• Synthesis of Functionalized Pyrazolo[1,5-a]pyridines: [3+2] Cycloaddition of N-Aminopyridines and α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds/Alkenes at Room Temperature
  作者：Chitrakar Ravi、Supravat Samanta、Darapaneni Mohan、N. Reddy、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1055/s-0036-1588753

  日期：2017.6

  through oxidative [3+2] cycloaddition of N-aminopyridines with α,β-unsaturated carbonyl compounds or electron-withdrawing olefins is described. The reactions proceed in N-methylpyrrolidone as the solvent under metal-free conditions at room temperature. The synthesis of functionalized pyrazolo[1,5-a]pyridines through oxidative [3+2] cycloaddition of N-aminopyridines with α,β-unsaturated carbonyl compounds

  摘要 描述了通过N-氨基吡啶与α，β-不饱和羰基化合物或吸电子烯烃的氧化[3 + 2]环加成反应，合成官能化的吡唑并[1,5- a ]吡啶。反应在室温下在无金属条件下在N-甲基吡咯烷酮作为溶剂中进行。 描述了通过N-氨基吡啶与α，β-不饱和羰基化合物或吸电子烯烃的氧化[3 + 2]环加成反应，合成官能化的吡唑并[1,5- a ]吡啶。反应在室温下在无金属条件下在N-甲基吡咯烷酮作为溶剂中进行。
• Enantioselective [2+2] Photocycloaddition Reactions of Enones and Olefins with Visible Light Mediated by <i>N</i> , <i>N</i> ′‐Dioxide–Metal Complexes
  作者：Han Yu、Shunxi Dong、Qian Yao、Long Chen、Dong Zhang、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/chem.201804600

  日期：2018.12.20

  A 2‐alkenoylpyridine‐bound N,N′‐dioxide–TbIII complex has been found to absorb visible light to reach the excited state, leading to the direct visible‐light‐excited catalytic enantioselective [2+2] cycloaddition of 2‐alkenoylpyridines to various alkenes in the absence of an additional photosensitizer. Diverse enantioenriched cyclobutanes were successfully obtained (yields up to 70 %, >19:1 d.r., 92 %

  已发现与2-链烯酰基吡啶结合的N，N'-二氧化物-Tb III络合物吸收可见光以达到激发态，从而导致2-链烯酰基吡啶直接可见光激发催化对映选择性[2 + 2]环加成在没有额外的光敏剂的情况下生成各种烯烃。成功获得了多种对映体富集的环丁烷（收率高达70％，> 19：1 dr，92％ee）。新型手性ter（III）络合物具有顺色和重原子效应，导致红移，较低的激发能和容易的系统间交叉，从而使天线2链烯酰基吡啶被激发。为了进行比较，手性N，N'-二氧化物–ScIII配合物与[Ru（bpy）3 ] Cl 2的结合在2'-羟基查耳酮与烯烃的对映选择性光环加成反应中非常有效，从而揭示了底物和金属盐均对该反应具有显着影响。
• Chiral bipyridine-annulated bicyclo[3.3.1]nonane N-oxide organocatalysts for stereoselective allylation and hydrosilylation reactions
  作者：Simona Žeimytė、Sigitas Stončius

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131831

  日期：2021.1

  The synthesis of chiral C2-symmetric bis(bipyridine N,N′-dioxide) and bis(bipyridine N-monooxide) derivatives featuring bipyridine-annulated bicyclo[3.3.1]nonane framework is reported. The new Lewis basic bipyridine N,N′-dioxides exhibited good catalytic activity in the asymmetric allylation of aldehydes with allyltrichlorosilane, furnishing corresponding homoallylic alcohols in up to 75% ee. Reduction

  报道了具有联吡啶环化的双环[3.3.1]壬烷骨架的手性C 2对称双（联吡啶N，N'-二氧化物）和双（联吡啶N-一氧化物）衍生物的合成。新的路易斯碱性联吡啶N，N'-二氧化物在醛与烯丙基三氯硅烷的不对称烯丙基化反应中显示出良好的催化活性，提供了高达75％ee的相应的均烯丙基醇。联吡啶N，N'催化三氯硅烷还原酮亚胺和β-烯胺酯-二氧化物的收率很高，但对映选择性中等（38-54％ee）；在室温下，α-亚氨基酯的还原可达到良好的不对称诱导水平（高达73％ee）。
• EGFR/HER-2 inhibitors: synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR analysis of dihydropyridine-containing thiazolinone derivatives
  作者：Yu-Jia Ren、Zhong-Chang Wang、Xin Zhang、Han-Yue Qiu、Peng-Fei Wang、Hai-Bin Gong、Ai-Qin Jiang、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1039/c4ra10606g

  日期：——

  A series of dihydropyridin containing thiazolinone derivatives (4a–4r) have been designed, synthesized and their biological activities were also evaluated as potential EGFR and HER-2 kinase inhibitors and tumor cell antiproliferation.

  一系列含有噻唑酮衍生物的二氢吡啶衍生物（4a-4r）已经设计、合成，并评估了它们作为潜在的EGFR和HER-2激酶抑制剂以及肿瘤细胞抗增殖活性。