cis-isocohumulon | 540474-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cis-isocohumulon
• 英文别名: cis-isocohumulone；(4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(3-methylbut-2-enyl)-4-(4-methylpent-3-enoyl)-2-(2-methylpropanoyl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 540474-88-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅
• 分子量: 348.439
• InChiKey: KKXFYHZSOIALRM-VLIAUNLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cohumulone 在 3,3-二甲基戊二酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-isocohumulon 、 trans-isocohumulon
  参考文献：
  名称：

  啤酒花α-酸异构化的动力学研究。

  摘要：

  在本文中，对啤酒花α-酸异构化动力学进行了详细研究。由于麦芽汁基质复杂，并且在真正的麦芽汁煮沸过程中发生干扰相互作用（即t形成和α-酸/异α-酸络合），因此对α-酸异构化动力学的研究是在缓冲水溶液中进行的。时间（0-90分钟）和加热温度（80-100摄氏度）。确定了形成单个异α-酸的速率常数和活化能。发现异α-酸的形成遵循一级动力学和阿累尼乌斯行为。注意到形成反式和顺式异构体的活化能不同，形成反式-α-酸的活化能低大约9 kJmol（-1）。

  DOI：

  10.1021/jf8004965

文献信息

• PROPHYLACTIC AGENT AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR CATARACT, MEDICINAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND/OR TREATING CATARACT, USE OF PPAR ACTIVATOR FOR PRODUCING SAME, AND EYEDROPS
  申请人：University of Fukui

  公开号：EP3733203A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  Provided are agents for prevention and therapeutic treatment of cataract that act by a different mechanism from conventional agents, and use of a PPAR activator for production of such agents. An agent for prevention and/or therapeutic treatment of cataract, containing a PPAR activator as an active ingredient, is used.

  本发明提供了预防和治疗白内障的药剂，其作用机理与传统药剂不同，还提供了使用 PPAR 激活剂生产此类药剂的方法。一种用于预防和/或治疗白内障的药剂含有 PPAR 激活剂作为活性成分。
• METHOD FOR THE PURIFICATION OF SUBSTITUTED CYCLOPENT-2-EN-1-ONE CONGENERS AND SUBSTITUTED 1,3-CYCLOPENTADIONE CONGENERS FROM A COMPLEX MIXTURE USING COUNTERCURRENT SEPARATION
  申请人：Carroll Brian J.

  公开号：US20110257074A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Methods of purifying individual congeners of substituted cyclohexa-2,4-dienones, substituted cyclohexane-1,3,5-triones, substituted cyclopent-2-en-1-ones, and substituted 1,3-cyclopentadiones and compositions using the same are disclosed. The purification method includes the steps of: (a) selecting a congener to be isolated; (b) dissolving the mixture of congeners in a bi-phasic solvent system specific to the selected congener to be isolated, wherein said bi-phasic system has a partition coefficient from about 0.5 to 5.0; (c) subjecting the mixture dissolved in the bi-phasic solvent system to a counter current chromatography; and (d) isolating the selected congener in substantially pure form.
• A Kinetic Study on the Isomerization of Hop α-Acids
  作者：Barbara Jaskula、Pawel Kafarski、Guido Aerts、Luc De Cooman

  DOI：10.1021/jf8004965

  日期：2008.8.1

  In this article, a detailed study on hop alpha-acid isomerization kinetics is presented. Because of the complex wort matrix and interfering interactions occurring during real wort boiling (i.e., trub formation and alpha-acids/iso-alpha-acids complexation), this investigation on alpha-acid isomerization kinetics was performed in aqueous buffer solution as a function of time (0-90 min) and heating temperature

  在本文中，对啤酒花α-酸异构化动力学进行了详细研究。由于麦芽汁基质复杂，并且在真正的麦芽汁煮沸过程中发生干扰相互作用（即t形成和α-酸/异α-酸络合），因此对α-酸异构化动力学的研究是在缓冲水溶液中进行的。时间（0-90分钟）和加热温度（80-100摄氏度）。确定了形成单个异α-酸的速率常数和活化能。发现异α-酸的形成遵循一级动力学和阿累尼乌斯行为。注意到形成反式和顺式异构体的活化能不同，形成反式-α-酸的活化能低大约9 kJmol（-1）。