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cis-deuterated-1-(oct-1-en-2-yl)cyclobutanol | 1599438-22-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-deuterated-1-(oct-1-en-2-yl)cyclobutanol
英文别名
——
cis-deuterated-1-(oct-1-en-2-yl)cyclobutanol化学式
CAS
1599438-22-8
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
183.298
InChiKey
NDQUVHVXBNKYQJ-XBKXENBQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环丁酮(Z)-1-氘代-2-溴-1-辛烯叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 1.17h, 以84%的产率得到cis-deuterated-1-(oct-1-en-2-yl)cyclobutanol
    参考文献:
    名称:
    Dual Visible Light Photoredox and Gold-Catalyzed Arylative Ring Expansion
    摘要:
    A combination of visible light photocatalysis and gold catalysis is applied to a ring expansion-oxidative arylation reaction. The reaction provides an entry into functionalized cyclic ketones from the coupling reaction of alkenyl and allenyl cycloalkanols with aryl diazonium salts. A mechanism involving generation of an electrophilic gold(III)-aryl intermediate is proposed on the basis of mechanistic studies, including time-resolved FT-IR spectroscopy.
    DOI:
    10.1021/ja500716j
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