3,8-Dichloro-6-oxobenzimidazo<3,2-a><1,3>benzoxazine hydrochloride | 81216-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,8-Dichloro-6-oxobenzimidazo<3,2-a><1,3>benzoxazine hydrochloride
• 英文别名: 3,8-Dichloro-6-oxobenzimidazo[3,2-a][1,3]benzoxazine hydrochloride；2,9-dichlorobenzimidazolo[2,1-b][1,3]benzoxazin-12-one;hydrochloride
• CAS: 81216-02-6
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 341.581
• InChiKey: GEUWSHVCEKYPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯胺 在 镍 氢气 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 xylene 为溶剂， 30.0 ℃ 、245.15 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 3,8-Dichloro-6-oxobenzimidazo<3,2-a><1,3>benzoxazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为潜在驱虫剂和抗微生物剂的取代苯甲酰胺、苯并咪唑和苯并恶嗪的合成

  摘要：

  许多取代的苯甲酰胺 5-21, 2,5 (6)-二取代苯并咪唑 12-24, 6-氯-3- (2-硝基-5R-苯基)-2,3-苯并恶嗪 15-28 和 3.8-二氯-6-氧代苯并咪唑 [3,2-α] [1,3] 苯并恶嗪 (19) 已合成。报道了它们的驱虫和抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150202

文献信息

• CHARLES, E. S.;RAO, K. V. B.;SHARMA, S.;IYER, R. N., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 2, 97-103
  作者：CHARLES, E. S.、RAO, K. V. B.、SHARMA, S.、IYER, R. N.

  DOI：——

  日期：——