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germacradienol-d
1
germacradienol-d
1
| 1005386-41-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
germacradienol-d
1
英文别名
——
CAS
1005386-41-3
化学式
C
15
H
26
O
mdl
——
分子量
223.363
InChiKey
ZVZPKUXZGROCDB-KEOITNRSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.09
重原子数:
16.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-[2-2H]farnesyl diphosphate
在
三羟甲基氨基甲烷盐酸盐
、 magnesium chloride 作用下, 以
水
、
甘油
为溶剂, 反应 6.25h, 生成 geosmin-d
1
、
octalin-d
1
、
germacrene D-d
1
、
germacradienol-d
1
参考文献:
名称:
土臭素生物合成。Germacradienol 转化为土臭素的断裂-重排机制
摘要:
土臭素 (1) 是造成潮湿土壤特有气味的原因。法呢基二磷酸 (2, FPP) 与重组天蓝色链霉菌germacradienol/geosmin 合酶孵育生成土臭素 (1)、germacradienol (3)、germacrene D (4)、octlin 5 和丙酮,后者被捕获为 2,2-二甲基噻唑烷( 9) 与半胱胺反应。丙酮被证明是通过与 [13,13,13-2H3]FPP (2a) 温育使germacradienol 的2-羟丙基部分断裂而衍生的,产生相应的d3-丙酮衍生物9a。GC-MS 分析 [6-2H] geosmin (1b) 的标记模式是由 Germacradienol/geosmin 合酶与 [2-2H]FPP (2b) 孵育产生的,表明 FPP 上的 H-2 质子经历了预测的 1 ,2-氢化物转移到土臭素的 B 环上。
DOI:
10.1021/ja077792i
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