methyl (R)-2-((benzyloxycarbonyl)amino)pentanoate | 138942-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-((benzyloxycarbonyl)amino)pentanoate
• 英文别名: Methyl (2R)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}pentanoate；methyl (2R)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 138942-75-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: MTVOBSFGSGXXAD-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-((benzyloxycarbonyl)amino)pentanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯代二环己基硼烷 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 benzyl (9S,8R,7R,6R,2Z,1R)-[10-benzyloxy-6,8-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,9-dimethyl-1-propyl-dec-2-enyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  pamamycin-607的总合成。第2部分：C6-C18域的合成

  摘要：

  帕马霉素-607的C6-C18结构域的合成可通过十个步骤完成，而市售d-正缬氨酸的总产率为7％。关键的不对称转化包括Paterson抗羟醛加成，所得β-羟基酮的抗选择性还原和顺式选择性Bartlett型环闭合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.005
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-((benzyloxycarbonyl)amino)-2-pentenoate 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 C₆₀H₄₆O₄P₂ 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以99% ee的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑介导的不对称加氢中的模块化POP配体：对比催化研究

  摘要：

  已开发出由一系列POP配体的手性阳离子铑配合物催化的α-（酰基氨基）丙烯酸酯，衣康酸衍生物和类似物，α-取代的烯醇酯衍生物和α-芳基酰胺（25种底物）的高效和对映选择性氢化反应。衍生自这些POP配体的催化体系可直接获得对映体富集的α-氨基酸，羧酸，胺和醇衍生物，它们是有价值的手性构件。出色的效率（在所有情况下均可完全转化）和极高的对映体过量（94–99％ee不论取代方式如何，对于各种α-取代的烯醇酯衍生物均能达到）。配体（甲氧基或三苯基甲氧基）的R-氧基强烈影响对映选择性和催化活性。金属中心周围较大的空间体积与较高（或相似的）对映选择性有关，但也与较慢的氢化有关。此外，在四个模型底物上观察到的氢化速率遵循相同的趋势，而与配体的R-氧基无关：2-乙酰氨基丙烯酸甲酯>衣康酸二甲酯> 1-苯基乙酸乙烯酯> N-（1-苯基乙烯基）乙酰胺。高达10,000：1的底物与催化剂之比（S / C）足以完全

  DOI：

  10.1002/adsc.201200477

文献信息

• Asymmetric synthesis of N-protected amino acids by the addition of organolithium carboxyl synthons to ROPHy/SOPHy-derived aldoximes and ketoximesChiral oxime ethers in asymmetric synthesis. Part 6.1
  作者：Tracey S. Cooper、Pierre Laurent、Christopher J. Moody、Andrew K. Takle

  DOI：10.1039/b310624a

  日期：——

  hydroxylamines, followed by N-protection, and oxidative cleavage of the carboxyl precursor gave a range of N-protected amino acids and esters. The method was exemplified by the synthesis of a range of derivatives of non-proteinogenic amino acids such as 4-bromophenylalanine, tert-leucine, norvaline, cyclohexyl- and aryl-glycines, 2-amino-8-oxodecanoic acid (Aoda) and alpha-methylvaline.

  描述了一种新的α-氨基酸的不对称合成方法，其中关键步骤是将有机锂羧基合成子（2-呋喃基锂，苯基锂，乙烯基锂）高度非对映选择性地添加到（R）-和（S）-O-（1-苯基丁基） ）肟产生羟胺，乙烯基锂是最令人满意的亲核试剂。随后还原羟胺中的NO键，然后进行N-保护，然后对羧基前体进行氧化裂解，得到一系列N-保护的氨基酸和酯。通过合成一系列非蛋白质氨基酸的衍生物（例如4-溴苯丙氨酸，叔亮氨酸，正缬氨酸，环己基和芳基甘氨酸，2-氨基-8-氧代十二烷酸（Aoda）和α）来举例说明该方法。 -甲基缬氨酸。
• Resolution of non-proteinogenic amino acids via microbial lipase-catalyzed enantioselective transesterification
  作者：Toshifumi Miyazawa、Motoe Mio、Yuko Watanabe、Takashi Yamada

  DOI：10.1139/v07-154

  日期：2008.3.1

  A number of non-proteinogenic amino acids bearing aliphatic side chains were resolved with moderate to good enantioselectivities (E = 15–42) through the Burkholderia cepacia lipase-catalyzed enantioselective transesterification of the 2,2,2-trifluoroethyl esters of their N-benzyloxycarbonyl derivatives with methanol as a nucleophile in diisopropyl ether.Key words: non-proteinogenic amino acids, microbial lipases, Burkholderia cepacia lipase, 2,2,2-trifluoroethyl ester, enantioselective transesterification, enantioselectivity.

  通过伯克霍尔德氏菌脂肪酶催化的2,2,2-三氟乙基酯的对映体选择性酯化反应，在二异丙基醚中以甲醇为亲核体，分离出了一些带有脂肪族侧链的非蛋白源氨基酸，其对映体选择性为中等到良好（E = 15-42）。关键词：非蛋白源氨基酸；微生物脂肪酶；伯克霍尔德氏菌脂肪酶；2,2,2-三氟乙基酯；对映选择性酯交换反应；对映选择性。
• Enzymatic Reaction in Supercritical Fluid Carbon Dioxide Using Dry-Ice
  作者：Hui-Ming Yu、Han-Liang Lin、Chi-Yue Wu、Ming-Jen Tseng、Shui-Tein Chen、Narumon Jeyashoke、Kanit Krisnangkura

  DOI：10.1002/jccs.199900091

  日期：1999.10

  AbstractNew enzymatic reactions in supercritical fluid carbon dioxide catalyzed by lipases (PPL, Lipase MY, Candida cylindracea Lipase), and Proteases (subtilisin Carlsberg, subtilisin 8397, immobilized papain) with high efficiency and yields in a simple high pressure reactor using readily available dry‐ice have been developed.
• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020131807A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The disclosure provides at least one entity chosen from compounds of formula (I), solid state forms of the same, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) and/or non-diabetic kidney disease (NDKD).