16H-2,5,8,11,14-pentaoxacyclopentadecano<2,3-a>phenothiazin-16-on | 140706-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 16H-2,5,8,11,14-pentaoxacyclopentadecano<2,3-a>phenothiazin-16-on
• 英文别名: 16H-2,5,8,11,14-pentaoxacyclopentadecano[2,3-a]phenothiazin-16-on；2,5,8,11,14-pentaoxa-24-thia-17-azatetracyclo[13.12.0.016,25.018,23]heptacosa-1(15),16,18,20,22,25-hexaen-27-one
• CAS: 140706-02-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₆S
• 分子量: 403.456
• InChiKey: XFBLHDMEZWKTAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16-hydroxy-2,5,8,11,14-pentaoxacyclopentadecanophenothiazine 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73.6%的产率得到16H-2,5,8,11,14-pentaoxacyclopentadecano<2,3-a>phenothiazin-16-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of crowned phenothiazine derivatives

  摘要：

  The reaction of 1,4-quinone of benzo[15]crown-5 with 2-aminothiophenol in an acidic medium afforded 16-hydroxy-2,5,8,11,14-pentaoxacyclopentadecanophenothiazine and 16H-2,5,8,11,14-pentaoxacyclopentadecano[2,3-a]phenothiazin-16-one. The oxidation of the alcohol to the corresponding ketone was also investigated.

  DOI：

  10.1007/bf01045311