3-苯甲酰基-1H-吡啶-4-酮 | 109575-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-苯甲酰基-1H-吡啶-4-酮
• 英文名称: 3-benzoyl-4(1H)-pyridinone
• 英文别名: 3-Benzoylpyridin-4(1H)-one；3-benzoyl-1H-pyridin-4-one
• CAS: 109575-13-5
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: FOMDPDXXBCRBTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  352.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 chromium(VI) oxide 、 potassium acetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-苯甲酰基-1H-吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Amino-3-pyridinyl and 4-Amino-5-pyrimidinyl Aryl Ketones and Related Compoundsviaanortho-Lithiation Reaction

  摘要：

  4-氯吡啶和4,6-二氯嘧啶与二异丙基铵氟化锂发生区域选择性反应，分别生成4-氯-3-锂吡啶和4,6-二氯-5-锂嘧啶。这些中间体与苯甲醛反应生成(4-氯-3-吡啶基)和4,6-二氯-5-嘧啶基)-芳基甲醇，这些化合物在丙酮中被六氧化铬氧化为相应的酮。这些化合物可以与氨或一元胺进行亲核取代反应，生成4-氨基-3-芳酰吡啶或氨基-5-芳酰吡啶。3-芳酰-4-氯吡啶也可以容易地转化为3-芳酰-4(1H)-吡啶酮。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31817

文献信息

• Marsais, F.; Trecourt, F.; Breant, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 81 - 87
  作者：Marsais, F.、Trecourt, F.、Breant, P.、Queguiner, G.

  DOI：——

  日期：——
• Radinov, Rumen; Haimova, Marietta; Simova, Svetlana, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 231 - 234
  作者：Radinov, Rumen、Haimova, Marietta、Simova, Svetlana、Simova, Ekaterina

  DOI：——

  日期：——
• MARSAIS, F.;TRECOURT, F.;BREANT, P.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 81-87
  作者：MARSAIS, F.、TRECOURT, F.、BREANT, P.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——
• RADINOV R.; HAIMOVA M.; SIMOVA E., SYNTHESIS,(1986) N 11, 886-891
  作者：RADINOV R.、 HAIMOVA M.、 SIMOVA E.

  DOI：——

  日期：——