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solidagen-6α-ol | 94535-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
solidagen-6α-ol
英文别名
(1S,4R,4aS,8aS)-4-[2-(furan-3-yl)ethyl]-3,4a,8,8-tetramethyl-5,6,7,8a-tetrahydro-1H-naphthalene-1,4-diol
solidagen-6α-ol化学式
CAS
94535-92-9
化学式
C20H30O3
mdl
——
分子量
318.456
InChiKey
NWJJQTVYQGQOLT-QGZVKYPTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    solidagenone二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到solidagen-6α-ol
    参考文献:
    名称:
    磺胺酮及其半合成衍生物对糖皮质激素介导的信号转导的活性。
    摘要:
    评估了拉丹烷二萜固酮和四种半合成衍生物对糖皮质激素介导的信号转导的影响。事实证明,Solidagenone及其衍生物具有IC50值为1至25微克/ mL的活性。所有化合物均对L 1210,BHK和COS 7细胞具有细胞毒性,IC50为10-100微克/ mL。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1243119
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文献信息

  • Gastroprotective and ulcer-healing effect of new solidagenone derivatives in human cell cultures
    作者:Jaime A. Rodríguez、Cristina Theoduloz、Marianela Sánchez、Iván Razmilic、Guillermo Schmeda-Hirschmann
    DOI:10.1016/j.lfs.2005.04.007
    日期:2005.9
    prostaglandin content. Concerning the proliferation assays, a significant stimulating effect was observed for compounds 2, 8, 9 on AGS cells and for 5, 7-9 on MRC-5 fibroblasts. Regarding cytotoxicity, solidagenone showed higher toxicity while compounds 4 and 7 were the less toxic. Our results showed that most of the studied compounds act in vitro as gastroprotectors increasing the cellular GSH content. Additionally
    使用人上皮胃细胞(AGS)和人肺成纤维细胞(MRC-5)对拉丹烷二萜固酮1及其半合成和生物转化衍生物2-10的胃保护和溃疡愈合效果进行了评估。该化合物具有保护AGS细胞免受牛磺胆酸钠(NaT)诱导的损伤,刺激细胞减少的谷胱甘肽(GSH),前列腺素E(2)含量,增强AGS和MRC-5细胞增殖并清除超氧化物的能力。研究了阴离子。评估了化合物对MRC-5成纤维细胞和AGS细胞的细胞毒性。当用化合物2和6预处理AGS细胞时,观察到NaT孵育后细胞损伤的显着减少。用化合物4-6、8和9处理可以显着刺激AGS细胞培养物中的GSH含量。所研究的化合物均没有活性作为超氧阴离子清除剂。在用化合物1-10处理的AGS细胞中,仅化合物5能够增加前列腺素含量。关于增殖测定,观察​​到化合物2、8、9对AGS细胞和5、7-9对MRC-5成纤维细胞具有显着的刺激作用。关于细胞毒性,固丹黄酮显示出较高的毒性,而化合物4
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