(R,E)-non-2-en-5-ol | 873204-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,E)-non-2-en-5-ol
• 英文别名: (E,5R)-non-2-en-5-ol
• CAS: 873204-38-7
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: YNAPJTXCVLTFDB-SGRBOOSSSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-non-2-en-5-ol 、 2-((S)-1-methyloxyhept-6-yn-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran 以12%的产率得到(2R,6R,8S)-2-butyl-8-((methoxy)methyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  螺[5.5]缩酮文库的固相合成。

  摘要：

  一个螺旋[5.5]缩酮文库，体现了许多具有生物活性的天然产物的核心结构，采用了双分子内异迈克尔反应作为关键转化。

  DOI：

  10.1039/b511177c
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 (E)-巴豆氯 在 magnesium 、 (-)-薄荷酮 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以65%的产率得到(R,E)-non-2-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [5.5]-螺缩酮的固相合成

  摘要：

  已开发出一种在固体载体上高效且可靠地多步合成 251 种天然产物样 [5.5]-螺缩酮的方法。作为中心关键步骤，应用了对炔酮的双分子内杂迈克尔 (DIHMA) 反应。该序列允许在支架上引入许多取代基并允许立体化学的变化。[5.5]-带有额外酮的螺缩酮以高总产率获得。通过使用聚合物负载的硼氢化物还原酮和还原胺化、格氏反应和在溶液相中转化为肟衍生物，实现了进一步的多样化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800154