(1S,2S,3R,4R,5R,6R)-2,3,4,5,6-Pentamethoxy-cyclohexanol | 57819-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3R,4R,5R,6R)-2,3,4,5,6-Pentamethoxy-cyclohexanol
• CAS: 57819-57-5
• 化学式: C₁₁H₂₂O₆
• 分子量: 250.292
• InChiKey: AKPPJVZODDGAET-PMXSCFQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4R,5R,6R)-2,3,4,5,6-Pentamethoxy-cyclohexanol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以290 mg的产率得到1D-3-O-acetyl-1,2,4,5,6-penta-O-methyl-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  使用嗜热嗜热厌氧杆菌属物种的β-半乳糖苷酶，酶催化合成半乳糖基化的1d-和1l-手性肌醇，1d-松醇，肌醇和选定的衍生物。TP6-B1菌株

  摘要：

  1D-手性肌醇，1D-松醇，1D-3-O-烯丙基-4-O-甲基-手性肌醇，1D-3,4-二-O-甲基的酶促β-D-吡喃半乳糖基化产物-β-手性肌醇，1L-手性肌醇和肌醇的总收率范围为46％至64％，这是使用从厌氧性嗜热嗜热菌嗜热厌氧菌（Thermoanaerobacter sp。）分离得到的β-半乳糖苷酶获得的。菌株TP6-B1和对硝基苯基β-D-吡喃半乳糖苷作为供体。这些反应产物的分析揭示了有关酶受体偏好的信息。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.05.016
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以700 mg的产率得到(1S,2S,3R,4R,5R,6R)-2,3,4,5,6-Pentamethoxy-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  使用嗜热嗜热厌氧杆菌属物种的β-半乳糖苷酶，酶催化合成半乳糖基化的1d-和1l-手性肌醇，1d-松醇，肌醇和选定的衍生物。TP6-B1菌株

  摘要：

  1D-手性肌醇，1D-松醇，1D-3-O-烯丙基-4-O-甲基-手性肌醇，1D-3,4-二-O-甲基的酶促β-D-吡喃半乳糖基化产物-β-手性肌醇，1L-手性肌醇和肌醇的总收率范围为46％至64％，这是使用从厌氧性嗜热嗜热菌嗜热厌氧菌（Thermoanaerobacter sp。）分离得到的β-半乳糖苷酶获得的。菌株TP6-B1和对硝基苯基β-D-吡喃半乳糖苷作为供体。这些反应产物的分析揭示了有关酶受体偏好的信息。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.05.016

文献信息

• The displacement of sulfonate groups by azide in cyclitols. Fully substituted 4-sulfonates of d-pinitol and 2-sulfonates of 1l-1-O-methyl-allo-inositol
  作者：Ming-Chi Wu、Laurens Anderson

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)84335-9

  日期：1975.10