| 57783-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 57783-97-8
• 化学式: C₁₈H₂₈O₆
• 分子量: 340.417
• InChiKey: GSTBAAOPQYINLX-UXJCHEOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以700 mg的产率得到(1S,2S,3R,4R,5R,6R)-2,3,4,5,6-Pentamethoxy-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  使用嗜热嗜热厌氧杆菌属物种的β-半乳糖苷酶，酶催化合成半乳糖基化的1d-和1l-手性肌醇，1d-松醇，肌醇和选定的衍生物。TP6-B1菌株

  摘要：

  1D-手性肌醇，1D-松醇，1D-3-O-烯丙基-4-O-甲基-手性肌醇，1D-3,4-二-O-甲基的酶促β-D-吡喃半乳糖基化产物-β-手性肌醇，1L-手性肌醇和肌醇的总收率范围为46％至64％，这是使用从厌氧性嗜热嗜热菌嗜热厌氧菌（Thermoanaerobacter sp。）分离得到的β-半乳糖苷酶获得的。菌株TP6-B1和对硝基苯基β-D-吡喃半乳糖苷作为供体。这些反应产物的分析揭示了有关酶受体偏好的信息。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.05.016
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-bis-O-(1-methylethylidene)-4-O-benzyl-3-O-methyl-D-chiro-inositol 、 碘甲烷 生成
  参考文献：
  名称：

  The displacement of sulfonate groups by azide in cyclitols. Fully substituted 4-sulfonates of d-pinitol and 2-sulfonates of 1l-1-O-methyl-allo-inositol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84335-9