(R)-3-((S)-2-oxocyclohexyl)-5,5-diphenylmorpholin-2-one | 1114967-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (R)-3-((S)-2-oxocyclohexyl)-5,5-diphenylmorpholin-2-one
• 英文别名: (3R)-3-[(1S)-2-oxocyclohexyl]-5,5-diphenylmorpholin-2-one
• CAS: 1114967-79-1
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃
• 分子量: 349.43
• InChiKey: BHMKPDHFOJFWBN-UYAOXDASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((S)-2-oxocyclohexyl)-5,5-diphenylmorpholin-2-one 在 tetrafluoroboric acid 、 palladium hydroxide on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 40.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到(R)-2-amino-2-((S)-2-oxocyclohexyl)acetic acid tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化未活化酮的高度对映选择性和反选择性曼尼希反应：手性α-氨基酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803515
• 作为产物：
  描述：

  5,5-diphenyl-5,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-2-one 、 环己酮 在 C₁₀H₁₇F₃N₂O₄S 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以98%的产率得到(R)-3-((S)-2-oxocyclohexyl)-5,5-diphenylmorpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性顺式二胺基有机催化剂对不对称羟醛和曼尼希反应的对映选择性中的手性酸诱导开关。

  摘要：

  挑选：通过使用单一的有机催化剂，带有或不带有非手性有机酸添加剂，已经实现了两种不同对映体产物的不对称合成（参见方案）。这些添加剂可以帮助改变催化中心的底物取向，从而导致醛醇和曼尼希产物中的有效对映异构体转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201107239