Methyl (2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-5a-carba-α-D-mannapyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 331273-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl (2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-5a-carba-α-D-mannapyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[d][1,3]dioxin-7-yl] acetate
• CAS: 331273-43-9
• 化学式: C₅₁H₅₆O₁₁
• 分子量: 844.999
• InChiKey: ZXOYNOAEOSYUJA-FTDITHLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-5a-carba-α-D-mannapyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 Methyl (3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-5a-carba-β-D-arabino-hex-2-ulopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Building Blocks for Carba-oligosaccharides: 5a′-Carbamaltose and 5a′-Carbacellobiose, and 5a-Carba-β-d-mannopyranosyl-(1→4)-d-glucopyranose

  摘要：

  介绍了从 1,2-脱水-3-O-苄基-4,6-O-亚苄基-5a-carba-δ-d-吡喃甘露糖和甲基 2,3,6-三-O-苄基-δ-d-吡喃葡萄糖苷的唯一缩合物出发，合成醚键合 5a′-氨基麦芽糖和-cellobiose 以及相关碳二糖的实际方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10800
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 Methyl (3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-5a-carba-α-D-mannapyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 反应 17.0h， 以1.05 g的产率得到Methyl (2-O-acetyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-5a-carba-α-D-mannapyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Building Blocks for Carba-oligosaccharides: 5a′-Carbamaltose and 5a′-Carbacellobiose, and 5a-Carba-β-d-mannopyranosyl-(1→4)-d-glucopyranose

  摘要：

  介绍了从 1,2-脱水-3-O-苄基-4,6-O-亚苄基-5a-carba-δ-d-吡喃甘露糖和甲基 2,3,6-三-O-苄基-δ-d-吡喃葡萄糖苷的唯一缩合物出发，合成醚键合 5a′-氨基麦芽糖和-cellobiose 以及相关碳二糖的实际方法。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10800