methyl 5-(furan-2-yl)-3-oxopentanoate | 1082729-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(furan-2-yl)-3-oxopentanoate
• CAS: 1082729-86-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: MTKQAXJKURVNJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(furan-2-yl)-3-oxopentanoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 三(2-呋喃基)膦 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基甲氧基锡 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium t-butanolate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 methyl 2,7,11,11-tetramethyl-12-oxo-8-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-7-vinyl-6,7,10,11-tetrahydro-2H-6,10-methanocyclonona[cd]indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  welwitindolinones 的研究：N-methylwelwitindolinone C 异硫氰酸酯和相关天然产物的正式合成

  摘要：

  正式合成Ñ -methylwelwitindolinoneÇ异硫氰酸酯（4）等几个welwitindolinones 5 - 8分别通过独立合成实现79。该合成以路易斯酸介导的杂芳基甲醇和双-TMS 烯醇醚之间的偶联、分子内烯醇芳基化和前所未有的 γ-酰氧烯酮分子内烯丙基烷基化为特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.010
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 在 T406石油添加剂 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.59h， 生成 methyl 5-(furan-2-yl)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  welwitindolinones 的研究：N-methylwelwitindolinone C 异硫氰酸酯和相关天然产物的正式合成

  摘要：

  正式合成Ñ -methylwelwitindolinoneÇ异硫氰酸酯（4）等几个welwitindolinones 5 - 8分别通过独立合成实现79。该合成以路易斯酸介导的杂芳基甲醇和双-TMS 烯醇醚之间的偶联、分子内烯醇芳基化和前所未有的 γ-酰氧烯酮分子内烯丙基烷基化为特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.010

文献信息

• Formal Syntheses of Naturally Occurring Welwitindolinones
  作者：Tsung-hao Fu、William T. McElroy、Mariam Shamszad、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/ol301424h

  日期：2012.8.3

  The formal syntheses of N-methylwelwitindolinone C isothiocyanate, N-methylwelwitindolinone C isonitrile, N-methylwelwitindolinone D isonitrile, 3-hydroxy-N-methylwelwitindolinone C isothiocyanate, and 3-hydroxy-N-methylwelwitindolinone C isonitrile are reported. The synthesis features several novel processes, Including a Lewis acid mediated coupling between a benzylic-type heteroaromatic alcohol and a highly functionalized silyl ketene acetal, an intramolecular enolate arylation, and a regioselective, Pd(0)-catalyzed pi-allylic cyclization of a gamma-benzoyloxy enone moiety that is revealed by unmasking a furan ring.