(1R,3S,4aR,7R,8aS)-3-Bromo-7-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1,4a-dimethyl-octahydro-naphthalen-2-one | 35866-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3S,4aR,7R,8aS)-3-Bromo-7-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1,4a-dimethyl-octahydro-naphthalen-2-one
• CAS: 35866-64-9
• 化学式: C₁₅H₂₅BrO₂
• 分子量: 317.266
• InChiKey: FBOACIANRHQPEE-VUABOHJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4aR,7R,8aS)-3-Bromo-7-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1,4a-dimethyl-octahydro-naphthalen-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 生成 (1R,2S,4aR,7R,8aS)-7-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-1,4a-dimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Occidentalol

  摘要：

  从易得的烯醇3出发，经过六步反应，成功合成了(+)-occidentalol (1)。

  DOI：

  10.1139/v72-050
• 作为产物：
  描述：

  Dihydro-epi-carrisson 在 barium dihydroxide 、 溴 作用下， 生成 (1R,3S,4aR,7R,8aS)-3-Bromo-7-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1,4a-dimethyl-octahydro-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Occidentalol

  摘要：

  从易得的烯醇3出发，经过六步反应，成功合成了(+)-occidentalol (1)。

  DOI：

  10.1139/v72-050