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methyl 4-fluoro-2-[[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]amino]-5-[5-[2-(triazol-2-yl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzoate
methyl 4-fluoro-2-[[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]amino]-5-[5-[2-(triazol-2-yl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzoate | 1163692-13-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-fluoro-2-[[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]amino]-5-[5-[2-(triazol-2-yl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzoate
英文别名
——
CAS
1163692-13-4
化学式
C
22
H
23
F
4
N
5
O
4
mdl
——
分子量
497.449
InChiKey
LPEKEBIFZPFIOV-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
35
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
100
氢给体数:
1
氢受体数:
12
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4-fluoro-5-hydroxy-2-[[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]amino]benzoate
1163692-07-6
C
12
H
16
FNO
4
257.262
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 4-fluoro-2-[[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]amino]-5-[5-[2-(triazol-2-yl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzoate
在
吡啶
、 4-methylcyclohexanecarbonyl chloride 作用下, 生成
参考文献:
名称:
对映异构体阻转异构体抑制 HCV 聚合酶和/或 HIV 基质:表征受阻键旋转和目标选择性
摘要:
通过 X 射线晶体学进一步发现,化合物的一种对映异构体与预期的 HCV NS5B 聚合酶靶标结合,而镜像阻转异构体能够与不相关的 HIV 基质靶标结合。然后鉴定出选择性抑制前者的类似物。这些研究强调,阻转异构体手性可以导致具有特定特性的不同实体,药物发现中的阻转异构现象应进行评估和适当管理。
DOI:
10.1021/jm401202a
作为产物:
描述:
2-氯-5-氟-3-(三氟甲基)吡啶
在 sodium tetrahydroborate 、
sodium periodate
、
四氧化锇
、
水
、
异丙基氯化镁
、
caesium carbonate
、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
methyl 4-fluoro-2-[[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]amino]-5-[5-[2-(triazol-2-yl)ethyl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzoate
参考文献:
名称:
对映异构体阻转异构体抑制 HCV 聚合酶和/或 HIV 基质:表征受阻键旋转和目标选择性
摘要:
通过 X 射线晶体学进一步发现,化合物的一种对映异构体与预期的 HCV NS5B 聚合酶靶标结合,而镜像阻转异构体能够与不相关的 HIV 基质靶标结合。然后鉴定出选择性抑制前者的类似物。这些研究强调,阻转异构体手性可以导致具有特定特性的不同实体,药物发现中的阻转异构现象应进行评估和适当管理。
DOI:
10.1021/jm401202a
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文献信息
[EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
申请人:
BOEHRINGER INGELHEIM INT
公开号:
WO2009076747A1
公开(公告)日:
2009-06-25
Compounds of formula I: wherein X, R2, R3, R3a, R3b,R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
式I的化合物:其中X,R2,R3,R3a,R3b,R5和R6在此处定义,可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
申请人:
Beaulieu Pierre L.
公开号:
US20110021486A1
公开(公告)日:
2011-01-27
Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 3a , R 3b , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
US8476257B2
申请人:
——
公开号:
US8476257B2
公开(公告)日:
2013-07-02
US8541402B2
申请人:
——
公开号:
US8541402B2
公开(公告)日:
2013-09-24
US8912182B2
申请人:
——
公开号:
US8912182B2
公开(公告)日:
2014-12-16
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