1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde | 1138159-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-carbaldehyde；2-ethyl-5-methyl-2H-pyrazole-3-carbaldehyde；2-Aethyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-carbaldehyd；2-ethyl-5-methylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1138159-72-4
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: VFSBZDSWCXYERK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde 在 lithium hydroxide monohydrate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 C₉H₁₄N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  酰胺基苯并咪唑类似物导致干扰素基因（STING）激动剂有效且可系统刺激的结构-活性关系研究

  摘要：

  干扰素基因（STING）刺激物的激活已成为一种令人兴奋的免疫肿瘤治疗策略。然而，第一代STING激动剂，环状二核苷酸（CDN）类似物，有许多缺点，并且在临床试验中失败了。因此，迫切需要非CDN小分子STING激动剂。鉴于二聚氨基苯并咪唑STING激动剂5的高效能的独特结构，通过修饰该支架的几个结构热点进行了结构修饰。三唑40被鉴定为具有EC 50的新型强效STING活化剂h-STING和m-STING的值分别为0.24和39.51μM。该化合物的药代动力学特性略好，水溶性比5高20倍以上。它通过直接结合并稳定所有h-STING亚型和m-STING来显着激活STING信号传导。在体内，在两种小鼠肿瘤模型中，间歇给药40粒具有显着的抗肿瘤功效，并且具有良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01900
• 作为产物：
  描述：

  (1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methanol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以74%的产率得到1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS STING MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING

  摘要：

  本文披露了一些杂环化合物，可用作STING调节剂，包括合成过程和这些化合物在治疗各种疾病，包括癌症中的用途。

  公开号：

  WO2021068866A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• [EN] STING PYRAZOLE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES PYRAZOLPYRAZOLE DE STING ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132566A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• 一类苯并咪唑二聚体、其制备方法及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN113087668B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明提供了一类以下通式I表示的苯并咪唑二聚体，其制备方法及其用途。所述苯并咪唑二聚体具有干扰素基因刺激因子激动活性，因此，可被用作治疗肿瘤或感染性疾病的药物。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020202091A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Compounds that are useful as modulators of transmembrane protein 173 (TMEM173), also known as STING (Stimulator of Interferon Genes), and methods for treating Hepatitis B virus-related conditions in mammals by administering such a compound, are disclosed.

  本文披露了作为跨膜蛋白173（TMEM173）调节剂的化合物，也被称为STING（干扰素基因刺激剂），以及通过给哺乳动物施用这种化合物来治疗乙型肝炎病毒相关疾病的方法。
• 1,4-disubstituted piperidine derivatives and their use as 11,betahsd1 inhibitors
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050256159A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A method for inhibiting 11βHSD1 by administering a compound of formula (I) is described, wherein A, X, Y, R 1 , R 12 , n, q, and m are as described in the specification. Novel compounds and methods employing them are also described and claimed.

  本发明涉及一种通过给予式(I)化合物来抑制11βHSD1的方法，其中A、X、Y、R1、R12、n、q和m如规范中所述。本发明还描述和声明了新的化合物和使用它们的方法。