(3R, E)-2-(4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl)-3-ethylcycloheptanone | 1206765-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R, E)-2-(4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl)-3-ethylcycloheptanone
• CAS: 1206765-93-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: REMPUXQQTCBHCY-GTMNMCRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环庚烯-1-酮 、 diethylzinc 、 一氧化异戊二烯 在 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R, Z)-2-(4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl)-3-ethylcycloheptanone 、 (3R, E)-2-(4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl)-3-ethylcycloheptanone 、 (3R, Z)-2-(4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl)-3-ethylcycloheptanone 、 (3R, E)-2-(4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl)-3-ethylcycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  Tandem Reactions with Chiral Enolates: Preparation of Allylic Alcohols via Trapping with Vinyl Oxiranes

  摘要：

  An opening of vinyl oxiranes has been accomplished with Zn and Al enolates resulting from asymmetric conjugate addition reactions on cyclic enones. This novel tandem procedure affords the adducts in moderate to good yields, enantioselectivities up to 98%, and moderate to good cls/trans selectivities. This provides potentially useful synthetic substrates to prepare complex bicyclic compounds.

  DOI：

  10.1021/ol9027682