(5R)-5-(3-Buten-1-yl)dihydro-3-methyl-2(3H)-furanone | 871356-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5R)-5-(3-Buten-1-yl)dihydro-3-methyl-2(3H)-furanone
• 英文别名: (5R)-5-but-3-enyl-3-methyloxolan-2-one
• CAS: 871356-49-9
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: ZXSDHZGYVHAOFO-BRFYHDHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-(3-Buten-1-yl)dihydro-3-methyl-2(3H)-furanone 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 锰 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 (R)-N-(2-(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-methylphenyl)methanesulfonamide 、 [(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)dichloro nickel(II)] 、 N-(2-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-6-(((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)phenyl)benzenesulfonamide 、 四丁基氟化铵 、 三甲基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,8-双二甲氨基萘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 52.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] "PROCESS FOR THE PREPARATION OF MACROCYCLIC KETONE ANALOGS OF HALICHONDRIN B OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND INTERMEDIATES THEREOF"
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANALOGUES DE CÉTONE MACROCYCLIQUE DE L'HALICHONDRINE B OU SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES ET SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明揭示了一种制备半乳霉素B的大环酮类似物或其药学上可接受的盐的新工艺，以及在进行新工艺时产生的新中间体。

  公开号：

  WO2016038624A1

文献信息

• INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ANALOGS OF HALICHONDRIN B
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140163242A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Intermediates and methods of their use in the synthesis of analogs of halichondrin B are provided.

  提供了中间体及其在合成半乳霉素B类似物中的使用方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF MACROCYCLIC KETONE ANALOGS OF HALICHONDRIN B OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：CIPLA LIMITED

  公开号：US20170240561A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention discloses a novel process for the preparation of macrocyclic ketone analogs of halichondrin B or pharmaceutically acceptable salts thereof and to novel intermediates which are produced during the course of carrying out the novel process.

  本发明揭示了一种制备halichondrin B的大环酮类似物或其药学上可接受的盐的新工艺，并揭示了在执行新工艺的过程中产生的新中间体。
• Intermediates for the Preparation of Halichondrin B
  申请人：Austad Brian

  公开号：US20070244187A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides macrocyclic compounds, synthesis of the same and intermediates thereto. Such compounds, and compositions thereof, are useful for treating or preventing proliferative disorders Formula (F-4).

  本发明提供了大环化合物、其合成方法和中间体。这些化合物及其组合物可用于治疗或预防增生性疾病。化学式如下（F-4）。
• Intermediates for the preparation of halichondrin B
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2522663B1

  公开（公告）日：2015-04-01
• "PROCESS FOR THE PREPARATION OF MACROCYCLIC KETONE ANALOGS OF HALICHONDRIN B OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND INTERMEDIATES THEREOF"
  申请人：Cipla Limited

  公开号：EP3191479B1

  公开（公告）日：2020-04-08