(1S,2S,3S,4S,6R)-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-5-Azido-6-azidomethyl-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4,6-bis-benzylamino-cyclohexane-1,2-diol | 729597-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3S,4S,6R)-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-5-Azido-6-azidomethyl-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4,6-bis-benzylamino-cyclohexane-1,2-diol
• CAS: 729597-15-3
• 化学式: C₄₀H₄₆N₈O₆
• 分子量: 734.855
• InChiKey: AOCDPKIPJLELPN-DWGIPXFRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4S,6R)-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-5-Azido-6-azidomethyl-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4,6-bis-benzylamino-cyclohexane-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-D-(1,4,6/2,3)-1-(4,6-diamino-4,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-4,6-diaminocyclohexane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  环醇的糖基化：Neamine 型氨基糖苷类的合成

  摘要：

  在本文中，提出了一种针对新型氨基糖苷类似物的基于糖基化的方法。三种不同的环多醇结构单元与不同的硫糖苷缩合，在去除保护基团后，得到几种在氨基官能团的定位和立体化学上不同的新胺类类似物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400020
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,6S)-1-(4,6-diazido-2,3-di-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-4,6-bis[benzyl(o-nitrophenylsulfonyl)amino]cyclohex-2-enol 在 potassium osmate(VI) 、 N-甲基吲哚酮 、 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (1S,2S,3S,4S,6R)-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-5-Azido-6-azidomethyl-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4,6-bis-benzylamino-cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  环醇的糖基化：Neamine 型氨基糖苷类的合成

  摘要：

  在本文中，提出了一种针对新型氨基糖苷类似物的基于糖基化的方法。三种不同的环多醇结构单元与不同的硫糖苷缩合，在去除保护基团后，得到几种在氨基官能团的定位和立体化学上不同的新胺类类似物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400020