S-[2-[[(2R,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-4-methyl-5-[4-(methylamino)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]oxolan-2-yl]methoxy-[2-(2,2-dimethylpropanoylsulfanyl)ethoxy]phosphoryl]oxyethyl] 2,2-dimethylpropanethioate | 1192264-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-[2-[[(2R,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-4-methyl-5-[4-(methylamino)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]oxolan-2-yl]methoxy-[2-(2,2-dimethylpropanoylsulfanyl)ethoxy]phosphoryl]oxyethyl] 2,2-dimethylpropanethioate
• CAS: 1192264-86-0
• 化学式: C₂₆H₄₂N₅O₉PS₂
• 分子量: 663.753
• InChiKey: HTXZITJJOYCPJF-XRDYUXHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-2-[4-(methylamino)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]oxolane-3,4-diol 、 2,2-dimethyl-thiopropionic acid S-(2-{diisopropylamino-[2-(2,2-dimethyl-propionylsulfanyl)-ethoxy]-phosphanyloxy}-ethyl) ester 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 、 四氮唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 以44%的产率得到S-[2-[[(2R,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-4-methyl-5-[4-(methylamino)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl]oxolan-2-yl]methoxy-[2-(2,2-dimethylpropanoylsulfanyl)ethoxy]phosphoryl]oxyethyl] 2,2-dimethylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  [FR] ANALOGUES DE CARBA-NUCLÉOSIDE POUR UN TRAITEMENT ANTIVIRAL

  摘要：

  提供的是式I核苷酸磷酸酯和其前药，包括咪唑[1,5-f][1,2.4]三唑基、咪唑[1,2,4]三唑基和[1,2,4]三唑[4,3-f][1,2,4]三唑基。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，具有益处。其中X1或X2独立地为C-R10或N，且至少其中之一为N。

  公开号：

  WO2009132123A1

文献信息

• CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2280973B1

  公开（公告）日：2012-11-28
• US8012941B2
  申请人：——

  公开号：US8012941B2

  公开（公告）日：2011-09-06