3,3'-bis(4-chlorophenyl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-biisoquinoline | 1201847-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-bis(4-chlorophenyl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-biisoquinoline
• CAS: 1201847-86-0
• 化学式: C₃₀H₂₆Cl₂N₂
• 分子量: 485.456
• InChiKey: DFPHMCPAFJPDDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 Hexadeca-1,7,9,15-tetrain 、 乙腈 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 180.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以22%的产率得到1-(3-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-3-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cross-Cyclotrimerization with Two Nitriles as a Synthetic Pathway to Unsymmetrically 3,3’-Disubstituted bis(Tetrahydroisoquinolines)

  摘要：

  研究了微波辅助的CpCo(CO)₂催化的1,7,9,15-十六炔与两种不同腈类的交叉环三聚反应，以生成不对称取代的双（四氢异喹啉）。该反应适用于多种烷基和芳基腈类，获得了合理的分离产率。

  DOI：

  10.3390/molecules14082918