{4-[(1S,4S,7S,10R,13S,16S)-13-Benzyl-4-(1-hydroxy-ethyl)-10-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,9,12,15,18,26-heptaoxo-2,5,8,11,14,17,25-heptaaza-bicyclo[14.10.4]triacont-7-yl]-butyl}-carbamic acid pyridin-4-ylmethyl ester | 75125-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {4-[(1S,4S,7S,10R,13S,16S)-13-Benzyl-4-(1-hydroxy-ethyl)-10-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,9,12,15,18,26-heptaoxo-2,5,8,11,14,17,25-heptaaza-bicyclo[14.10.4]triacont-7-yl]-butyl}-carbamic acid pyridin-4-ylmethyl ester
• CAS: 75125-71-2
• 化学式: C₅₂H₆₈N₁₀O₁₀
• 分子量: 993.173
• InChiKey: QFCMMRPQYLNBPG-QNYUNRAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  290.94
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(1S,4S,7S,10R,13S,16S)-13-Benzyl-4-(1-hydroxy-ethyl)-10-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,9,12,15,18,26-heptaoxo-2,5,8,11,14,17,25-heptaaza-bicyclo[14.10.4]triacont-7-yl]-butyl}-carbamic acid pyridin-4-ylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到(1S,4S,7S,10R,13S,16S)-7-(4-Amino-butyl)-13-benzyl-4-(1-hydroxy-ethyl)-10-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17,25-heptaaza-bicyclo[14.10.4]triacontane-3,6,9,12,15,18,26-heptaone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nonreducible bicyclic analogs of somatostatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a025
• 作为产物：
  描述：

  {4-[(3S,6S,9R,12S,15S,20S)-15-Amino-12-benzyl-20-(6-hydrazinocarbonyl-hexylcarbamoyl)-3-(1-hydroxy-ethyl)-9-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicos-6-yl]-butyl}-carbamic acid pyridin-4-ylmethyl ester 在 盐酸 、 HBt_.H₂O_. pH 7.0 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 {4-[(1S,4S,7S,10R,13S,16S)-13-Benzyl-4-(1-hydroxy-ethyl)-10-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,9,12,15,18,26-heptaoxo-2,5,8,11,14,17,25-heptaaza-bicyclo[14.10.4]triacont-7-yl]-butyl}-carbamic acid pyridin-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nonreducible bicyclic analogs of somatostatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a025