{4-[(3S,6S,9R,12S,15S,20S)-15-Amino-12-benzyl-20-(6-hydrazinocarbonyl-hexylcarbamoyl)-3-(1-hydroxy-ethyl)-9-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicos-6-yl]-butyl}-carbamic acid pyridin-4-ylmethyl ester | 75115-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {4-[(3S,6S,9R,12S,15S,20S)-15-Amino-12-benzyl-20-(6-hydrazinocarbonyl-hexylcarbamoyl)-3-(1-hydroxy-ethyl)-9-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicos-6-yl]-butyl}-carbamic acid pyridin-4-ylmethyl ester
• CAS: 75115-35-4
• 化学式: C₅₂H₇₂N₁₂O₁₀
• 分子量: 1025.22
• InChiKey: NTYXOACZGKZJNY-RXLULWLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  342.98
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(3S,6S,9R,12S,15S,20S)-15-Amino-12-benzyl-20-(6-hydrazinocarbonyl-hexylcarbamoyl)-3-(1-hydroxy-ethyl)-9-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicos-6-yl]-butyl}-carbamic acid pyridin-4-ylmethyl ester 在 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {4-[(3S,6S,9R,12S,15S,20S)-15-Amino-20-(6-azidocarbonyl-hexylcarbamoyl)-12-benzyl-3-(1-hydroxy-ethyl)-9-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicos-6-yl]-butyl}-carbamic acid pyridin-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nonreducible bicyclic analogs of somatostatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a025
• 作为产物：
  描述：

  在 二苯基磷酸 、 氢氟酸 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 242.17h， 生成 {4-[(3S,6S,9R,12S,15S,20S)-15-Amino-12-benzyl-20-(6-hydrazinocarbonyl-hexylcarbamoyl)-3-(1-hydroxy-ethyl)-9-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cycloicos-6-yl]-butyl}-carbamic acid pyridin-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nonreducible bicyclic analogs of somatostatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a025