6-((E)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-yl)benzofuro[6,5-d]imidazole | 1459199-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-((E)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-yl)benzofuro[6,5-d]imidazole
• 英文别名: 6-((E)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-yl)-3H-benzofuro[6,5-d]imidazole；6-[(5E)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-yl]-1H-furo[2,3-f]benzimidazole
• CAS: 1459199-62-2
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O
• 分子量: 336.477
• InChiKey: ISELEKRXWQSLJO-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((E)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-yl)benzofuro[6,5-d]imidazole 在 氯磺酸 作用下， 反应 0.5h， 以50%的产率得到[(16R,21R)-13,17,17,21-tetramethyl-11-oxa-5,7-diazapentacyclo[10.9.0.02,10.04,8.016,21]henicosa-1(12),2,4(8),6,9-pentaen-9-yl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  BORONIC ACID BEARING LIPHAGANE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P13K- a AND/OR B

  摘要：

  描述了具有硼酸功能性的独特脂肪环萜类化合物骨架的化合物（式1），以及这些化合物作为抗癌药物的药理潜力。提出了一种制备方法和抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K-alpha和beta）活性的方法。具体而言，本发明描述了一种抑制PI3K同工型的方法，其中这些化合物是基于脂肪环萜类骨架具有独特硼酸功能性的新结构。本发明描述了这些方法及其用途。

  公开号：

  US20150051173A1

文献信息

• BORONIC ACID BEARING LIPHAGANE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PI3K-ALPHA AND/OR BETA
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：EP2828269B1

  公开（公告）日：2018-05-16