6-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)hex-5-enoic acid | 87101-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)hex-5-enoic acid
• CAS: 87101-71-1；87101-72-2
• 化学式: C₂₃H₂₄O₅
• 分子量: 380.441
• InChiKey: OTROFOHSXDGKRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)hex-5-enoic acid 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 caesium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 2,3,6-Trimethoxy-9,12,13,14,14a,15-hexahydrophenanthro[9,10-b]quinolizin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidine alkaloid synthesis via the intramolecular imino Diels-Alder reaction. epi-Lupinine and cryptopleurine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a009
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,6,7-trimethoxyphenanthrene-9-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)hex-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolizidine alkaloid synthesis via the intramolecular imino Diels-Alder reaction. epi-Lupinine and cryptopleurine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a009

文献信息

• Quinolizidine synthesis via intramolecular immonium ion based Diels-Alder reactions. Total synthesis of (.+-.)-lupinine, (.+-.)-epilupinine, (.+-.)-cryptopleurine, and (.+-.)-julandine
  作者：Paul A. Grieco、David T. Parker

  DOI：10.1021/jo00249a036

  日期：1988.7